Amiotróf laterális szklerózis: tünetek, kezelés, diagnózis, prognózis

Az amiotróf laterális szklerózis vagy Lou Gehrig-kór egy gyorsan fejlődő idegrendszeri betegség, amelyet a gerincvelő, a kéreg és az agytörzs motoros idegseinek károsodása jellemez. A koponya idegsejtjeinek motorjai (trigeminális, arc-, glossopharyngealis) is részt vesznek a kóros folyamatban..

A betegség epidemiológiája

A betegségek rendkívül ritkák, körülbelül 2–5 ember / 100 000. Úgy gondolják, hogy az 50 évnél fiatalabb férfiak valószínűleg megbetegednek. Lou Gehrig-féle betegség senkinek sem tesz kivételt, különféle társadalmi státusú és különféle szakmájú embereket érint (színészek, szenátorok, Nobel-díjasok, mérnökök, tanárok). A leghíresebb beteg a baseball világbajnoka, Loi Gering volt, akinek tiszteletére a betegség megkapta a nevét.

Az amototróf laterális szklerózis széles körben elterjedt Oroszországban. Jelenleg a betegek száma körülbelül 15 000-20000 a népesség körében. Az Oroszország híres emberei között, akiknek ez a patológiája van, meg lehet említeni Dmitrij Sosztakovics zeneszerzőt, Jurij Gladkov politikusot, Vlagyimir Migul popszenestrt.

Amiotróf laterális szklerózis okai

A betegség a kóros oldhatatlan fehérje felhalmozódásán alapszik az idegrendszer motoros sejtjeiben, ami halálukhoz vezet. A betegség oka jelenleg ismeretlen, de sok elmélet létezik. A fő elméletek a következők:

  • Vírusos - ez az elmélet a 20. század 60-70-es éveiben volt népszerű, de soha nem talált megerősítést. Az USA és a Szovjetunió tudósai kísérleteket folytattak a majmokkal, bevezetve betegek gerincvelő-kivonatát a betegektől. Más kutatók megpróbálták bebizonyítani, hogy a poliovírus részt vesz-e a betegség kialakulásában..
  • Örökletes - az esetek 10% -ában a patológia örökletes;
  • Autoimmun - ez az elmélet a motoros idegsejteket elpusztító specifikus antitestek kimutatásán alapul. Vannak olyan tanulmányok, amelyek igazolják az ilyen antitestek képződését más súlyos betegségek (például tüdőrák vagy Hodgkin limfóma) ellen;
  • Gén - a betegek 20% -ában sérülnek a nagyon fontos enzimet, a szuperoxid dismutáz-1-t kódoló gének, amelyek az idegsejtekre toxikus superoxidot oxigénné alakítják;
  • Neurális - A brit tudósok úgy vélik, hogy a glia elemek részt vesznek a betegség kialakulásában, azaz olyan sejtekben, amelyek biztosítják az idegsejtek létfontosságú aktivitását. A tanulmányok kimutatták, hogy az asztrociták elégtelen funkciójával, amelyek eltávolítják a glutamátot az idegvégződésekből, Lou Gehrig-kór kialakulásának valószínűsége tízszeresére növekszik.

Az amototróf laterális szklerózis osztályozása:

Az előfordulási gyakoriság szerint:Öröklés útján:
  • szórványos - elkülönített, független esetek
  • család - a betegeknek családi kapcsolatok voltak
  • autoszomális recesszív
  • autoszomális domináns
A központi idegrendszer károsodása szempontjából:A betegség nosológiai formái:
  • szemgolyó
  • nyaki
  • mellkas
  • ágyéki
  • diffúz
  • légző
  • Klasszikus basszus
  • Progresszív Bulbar Palsy
  • Progresszív izom atrófia
  • Elsődleges laterális szklerózis
  • Nyugat-csendes-óceáni komplex (ALS-parkinsonizmus-demencia)

Az amiotróf laterális szklerózis tünetei

A betegség bármely formájának ugyanaz a kezdete: a betegek panaszkodnak az izomgyengeség növekedésével, az izomtömeg csökkentésével és a fasciációk (izomrángások) megjelenésével..

Az ALS bulbar formáját a koponya idegeinek károsodásának tünetei jellemzik (9,10 és 12 pár):

  • A betegekben a beszéd és a kiejtés romlik, a nyelv mozgatása nehezebbé válik.
  • Idővel a nyelés zavart, a beteg folyamatosan fullad, ételek az orron keresztül ömlhetnek ki.
  • A betegek úgy érzik, hogy a nyelv akaratlanul megrándul.
  • Az ALS előrehaladását az arc és a nyak izmainak teljes atrófiája kíséri, a betegekben hiányoznak az arckifejezések, nem tudják nyitni a szájukat, rágni.

A betegség cervicothoracikus változata elsősorban a beteg felső végtagjait érinti, mindkét oldalról szimmetrikusan:

  • A betegek kezdetben a kezek funkcionalitásának romlását érzik, nehezebbé válik írni, hangszereket játszani, komplex mozdulatokat végezni..
  • Ugyanakkor a karizmok nagyon feszültek, fokozódnak az inak reflexei.
  • Az idő múlásával a gyengeség az alkar és a váll izmaira terjed, atrofizódnak. A felső végtag lógó szempillára emlékeztet.

A lumbosacral forma általában az alsó végtagok gyengeségének érzésével kezdődik.

  • A betegek panaszkodnak, hogy nehezebbé válnak a munka elvégzése, állva lábukon, nagy távolságokon járás, lépcsőn történő felmászás.
  • Az idő múlásával a láb elsüllyed, a lábizmok atrofálódnak, a betegek még a lábukra sem tudnak feljutni.
  • Kóros ínreflexek (Babinsky) jelennek meg. A betegekben vizelet- és széklet-inkontinencia alakul ki.

Függetlenül attól, hogy melyik lehetőség érvényes a betegekben a betegség kezdetén, az eredmény továbbra is ugyanaz. A betegség folyamatosan előrehalad, elterjedve a test összes izmára, ideértve a légutakat is. Amikor a légző izmok meghibásodnak, a betegnek mechanikus szellőztetésre és állandó gondozásra van szüksége.

Gyakorlatom során két ALS-s beteget, egy férfit és egy nőt figyeltem meg. Megkülönböztették vörös hajszínüktől és viszonylag fiatal koruktól (40 évig). Külsőleg nagyon hasonlóak voltak: még az embernek sem volt utalása az izmok jelenlétére, amimikus arcra, mindig nyitott szájjal.

Az esetek többségében az ilyen betegek egyidejű betegségek miatt halnak meg (tüdőgyulladás, szepszis). Megfelelő gondozás mellett is kialakulnak ágyfehérje (lásd hogyan és hogyan kell kezelni az ágyékrétegeket), hiposztatikus tüdőgyulladás. Felismerve betegségének súlyosságát, a betegek depresszióba, apátiába esnek, megszűnnek az érdeklődésük a külvilág és szerettei iránt..

Az idő múlásával a beteg pszichéje jelentős változásokon ment keresztül. Az a beteg, akit az év során megfigyeltem, figyelemre méltó volt szeszélye, érzelmi labilitása, agresszivitása és visszatartása mellett. Az intellektuális tesztek elvégzése a gondolkodás, a mentális képességek, az emlékezet, a figyelem csökkenését mutatta.

Amiotróf laterális szklerózis diagnosztizálása

A fő diagnosztikai módszerek a következők:

  • A gerincvelő és az agy MRI - a módszer meglehetősen informatív, felfedi az agy motoros részeinek atrófiáját és a piramis szerkezetek degenerálódását;
  • cerebrospinális punkció - általában normál vagy magas fehérjetartalmat mutat;
  • neurofiziológiai vizsgálatok - elektroneurográfia (ENG), elektromiográfia (EMG) és transzkraniális mágneses stimuláció (TCMS).
  • molekuláris genetikai elemzés - a szuperoxid dismutáz-1-et kódoló gén vizsgálata;
  • biokémiai vérvizsgálat - kreatin-foszfokináz (izombontás során képződő enzim) 5-10-szeres növekedését, a májenzimek (ALT, AST) enyhe emelkedését és a vértoxinok felhalmozódását (karbamid, kreatinin).

Mi történik az ALS-szel?

Annak a ténynek köszönhetően, hogy az ALS-nek hasonló tünetei vannak más betegségekkel, differenciáldiagnosztikát végeznek:

  • agyi betegségek: a hátsó koponya fossa daganatok, multiszisztémás atrófia, diszirculatív encephalopathia
  • izombetegségek: oculopharengialis myodystrophia, myositis, myotonia Rossolimo-Steinert-Kurshman
  • szisztémás betegségek
  • gerincvelő betegségei: lymphocytás leukémia vagy limfóma, gerincvelő daganatok, gerinc amyotrophia, syringomyelia stb..
  • perifériás idegbetegségek: Perseige-Turner szindróma, Isaacs neuromyotonia, multifokális motoros neuropathia
  • myasthenia gravis, Lambert-Eaton szindróma - a neuromuscularis synapse betegségei

Amiotróf laterális szklerózis kezelése

A betegség kezelése jelenleg nem hatékony. A gyógyszerek és a megfelelő betegellátás csak meghosszabbítja az élettartamot, nem biztosítva a teljes gyógyulást. A tüneti kezelés a következőket foglalja magában:

  • A Riluzole (Rilutec) egy jól bevált gyógyszer az Egyesült Államokban és Nagy-Britanniában. Ennek mechanizmusa az agy glutamátjának blokkolása, ezáltal javítva a szuperoxid dismutáz-1 működését..
  • Az RNS-interferencia nagyon ígéretes módszer az ALS kezelésére, amelynek alkotói az orvostudomány Nobel-díját kapják. A technika azon alapul, hogy blokkolja a kóros fehérje szintézisét az idegsejtekben és megakadályozza ezek későbbi halálát.
  • Őssejtátültetés - tanulmányok kimutatták, hogy az őssejt-átültetés a központi idegrendszerbe megakadályozza az idegsejtek elpusztulását, helyreállítja az idegi kapcsolatokat, javítja az idegrostok növekedését.
  • Izomlazító szerek - kiküszöbölik az izomgörcsöt és a ráncolást (Baclofen, Midokalm, Sirdalud).
  • Anabolikumok (Retabolil) - az izomtömeg növelése.
  • Antikolineszteráz gyógyszerek (Proserin, Kalimin, Piridostigmine) - megakadályozzák az acetilkolin gyors pusztulását a neuromuscularis szinapszisokban.
  • B csoport vitaminjai (neurorubin, neurovitan), A, E, C vitamin - ezek a gyógyszerek javítják az impulzusvezetést az idegrostok mentén.
  • Széles spektrumú antibiotikumok (3-4 generációs cefalosporinok, fluorokinolonok, karbopenemek) - javallottak fertőző szövődmények, szepszis kialakulására.

Az átfogó terápia magában foglalja a nazogasztrikus csövön történő táplálkozást, masszázst, orvossal végzett testmozgást, testgyógyászati ​​terápiát, pszichológiai tanácsadást..

Előrejelzés

Sajnos az amototróf laterális sclerosis előrejelzése rossz. A betegek szó szerint néhány hónapon vagy éven belül meghalnak, a betegek átlagos várható élettartama:

  • csak 7% él 5 éven túl
  • egy gömb debütálóval - 3-5 év
  • ágyéki - 2,5 év

Kedvezőbb előrejelzés a szuperoxid dismutáz-1 gén mutációival kapcsolatos betegség örökletes eseteire.

Az oroszországi helyzetet elárasztja az a tény, hogy a betegek nem kapnak megfelelő ellátást, amiről azt is bizonyítja, hogy a Riluzot egy olyan gyógyszer, amely lelassítja a betegség lefolyását, 2011-ben még Oroszországban sem regisztrálták, és csak ugyanebben az évben maga a betegség került felsorolásra. ritka. " De Moszkvában vannak:

  • Amiotróf laterális szklerózis enyhítő alap a Marfo-Mariinsky irgalom központjában
  • Jótékonysági Alapítvány G. N. Levitsky segítségnyújtására ALS-betegek számára

Végül szeretnék hozzátenni az Ice Bucket Challenge jótékonysági eseményt, amelyre 2014 júliusában került sor. Annak célja, hogy pénzeszközöket gyűjtsen az amyotrophiás laterális szklerózisban szenvedő betegek támogatására, és elég széles körben elterjedt. A szervezőknek sikerült több mint 40 millió dollárt beszerezni.

A fellépés lényege az volt, hogy valaki egy vödör jeges vizet öntsen és videofelvételre készítsen, vagy egy bizonyos összeget pénzzé adományoz egy jótékonysági szervezetnek. Az akció meglehetősen népszerűvé vált a népszerű előadóművészek, színészek és még politikusok részvétele miatt..

ALS-betegség. Amiotróf laterális szklerózis: okok, diagnózis és kezelés

Amiotróf laterális szklerózis (ALS) betegség százszázezer ember közül háromban fordul elő. A mai orvosi fejlemények ellenére az e patológia miatti mortalitás 100%. Vannak azonban olyan esetek, amikor a betegek nem haltak meg idővel, állapotuk stabilizálódott. Kiváló példa erre a híres gitáros Jason Becker. Több mint 20 éve aktívan küzd ezzel a betegséggel..

Mi az ALS??

Ezzel a betegséggel megfigyelhető a gerincvelő és az agy egyes részeinek motoros neuronjai egymás utáni halála, amelyek felelősek az önkéntes mozgásokért. Idővel az ilyen diagnózissal rendelkező emberek izmainak atrófiája alakul ki, mivel állandóan inaktívak. A betegség a végtagok, a test izmai és az arc bénulásaként jelentkezik.

Amiotróf laterális szklerózist kizárólag azért hívják, mert az összes izomra impulzusokat végző neuronok a gerincvelő mindkét oldalán helyezkednek el. A betegség utolsó stádiumát akkor diagnosztizálják, amikor a kóros folyamat eléri a légutakat. Halálos kimenetelű izom atrófia vagy fertőzés miatt. Egyes esetekben a végtagok előtt a légzőszervi izmok is érintettek. Az ember nagyon gyorsan meghal, anélkül, hogy bénulással megtapasztalná az élet minden nehézségét.

Sok európai országban az amyotrophiás laterális szklerózist Lou Gehrig-kórnak nevezik. Ezt a híres amerikai baseball játékosot 1939-ben diagnosztizálták. Alig néhány év alatt teljesen elvesztette a testét, az izmai kimerültek és a sportoló fogyatékossá vált. Lou Gehrig 1941-ben elhunyt.

Rizikó faktorok

1865-ben Charcot (francia neurológus) először írta le ezt a betegséget. Manapság a világ minden tájáról százszázezernél többet nem szenvednek. Az ilyen diagnózissal rendelkező betegek életkora 20 és 80 év között változik. Ez a betegség hajlamosabb az erősebb nemre..

Az esetek 10% -ában az ALS betegség öröklődik. A tudósok körülbelül 15 gént azonosítottak, amelyek mutációja eltérő mértékben nyilvánul meg az ilyen patológiában szenvedő emberekben..

Az esetek fennmaradó 90% -a szórványos, azaz az öröklõdéshez, a karakterhez nem kapcsolódik. A szakemberek nem tudják megnevezni a betegség kialakulásához vezető konkrét okokat. Feltételezzük, hogy egyes tényezők továbbra is növelik a betegség kockázatát, nevezetesen:

  • Dohányzó.
  • Veszélyes munkavégzés.
  • Katonai szolgálat (a tudósok vesztesek magyarázni ezt a jelenséget).
  • Olyan ételek fogyasztása, amelyeket peszticidekkel termesztettek.

A betegség fő okai

A teljesen kóros folyamatot teljesen más tényezők válthatják ki, amelyekkel a valós életben naponta szembesülünk. Miért fordul elő ALS-betegség? Ennek okai a következők:

  • Nehézfémek-mérgezés.
  • Fertőző betegségek.
  • Bizonyos vitaminok hiánya.
  • Elektromos sérülések.
  • Terhesség.
  • Rosszindulatú daganatok.
  • Műtét (a gyomor egy részének eltávolítása).

A betegség formái

A cervicothoracikus formát az jellemzi, hogy a kóros folyamat terjed a lapocka, a kar és a teljes váll öv területén. Az ember fokozatosan nehezen tudja elvégezni a szokásos mozdulatokat (például gombok rögzítése), amelyekre nem kellett koncentrálnia a betegség előtt. Amikor a kezek már nem engedelmeskednek, az izom teljes atrófiája lép fel.

A lumbosakrális formát az alsó végtagok, például a karok sérülései jellemzik. Az izomgyengeség fokozatosan alakul ki ezen a területen, húzódás és görcsök jelentkeznek. A betegek nehezen járnak, folyamatosan botladoznak.

A gömbölyű forma a betegség egyik legsúlyosabb megnyilvánulása. A betegeknek nagyon ritkán sikerül négy éven túl élni az elsődleges tünetek kezdete után. Az ALS betegség jelei beszédproblémákkal és ellenőrizetlen arckifejezésekkel kezdődnek. A betegek nyelési nehézségeket okoznak, ami azt jelenti, hogy teljesen képtelenek egyedül fogyasztani az ételt. A patológiás folyamat, amely az egész emberi testet megragadja, negatívan befolyásolja a légzőrendszer és a szív-érrendszer működését. Ez az oka annak, hogy az ilyen formában szenvedő betegek meghalnak, mielőtt a bénulás kialakulna..

Az agyi formát az jellemzi, hogy mind a felső, mind az alsó végtagok egyidejűleg részt vesznek a kóros folyamatban. Ezenkívül a betegek ok nélkül sírhatnak vagy nevethetnek. Súlyos szempontból az agyi forma nem rosszabb, mint a gömbölyű forma, tehát az abból fakadó halál ugyanolyan gyorsan bekövetkezik.

Klinikai kép

Egyes jelentések szerint a motoros neuronok körülbelül 80% -a meghal a preklinikai stádiumban. A közelben található cellák átveszik minden munkájukat. A terminálágak száma fokozatosan növekszik bennük, és az úgynevezett ionos kód továbbítódik nagy számú izomhoz. A kialakult túlterhelés miatt ezek az idegsejtek elpusztulnak. Így kezdődik az amiotróf laterális szklerózis. A betegség tünetei nem jelennek meg közvetlenül a motoros neuronok halála után.

5-7 hónapot vehet igénybe, amíg egy személy figyelmet fordít testének külső változásaira. A betegekben általában csökken a testtömeg és az izomgyengeség, nehézségek jelentkeznek a napi gyakorlatok elvégzésében. Nehéz lesz normálisan mozogni, tárgyakat kézben hordozni, lélegezni, nyelni és beszélni. Görcsök és ráncolások jelentkeznek. Az ilyen tünetek számos betegségre jellemzőek, ami jelentősen bonyolítja az ALS diagnosztizálását a fejlődés korai szakaszában.

Ezzel a patológiával a belső szervek (vesék, máj, szív) rendszereit, a bél motilitásáért felelős izmokat soha nem érinti.

Az ALS-betegség progresszív természetű, és az idő múlásával egyre több és nagyobb testfelületet foglal el a testben. Az ember fokozatosan elveszíti a könnyű mozgásképességét, a nyelési reflexek megsértése miatt az élelmiszer folyamatosan belép a légzőrendszerbe, ami légzési elégtelenséget okoz. Az utolsó szakaszban a létfontosságú tevékenységet csak a mesterséges táplálkozás és a ventilátor biztosítja.

Diagnostics

A betegség diagnosztizálása rendkívül bonyolult. A helyzet az, hogy az ALS betegség kezdeti stádiumában hasonló tünetek vannak, mint más neurológiai rendellenességeknél. Az orvos csak a beteg alapos vizsgálata után tudja megállapítani a végleges diagnózist.

A diagnózis a beteg egészségének többoldalú tanulmányozását vonja maga után, kezdve a kórtörténettel és a molekuláris genetikai elemzéssel. Ezen felül kötelező a neurológiai vizsgálat, az MRI, valamint a szerológiai és biokémiai vérvizsgálat.

Milyen legyen a kezelés?

Jelenleg a szakemberek nem tudnak hatékony kezelési módszereket ajánlani. Az orvosok minden segítsége a betegség megnyilvánulásainak maximalizálására szolgál.

Az amyotróf lateraliszklerózis kezelése magában foglalja az antikolineszteráz gyógyszerek (Galantamin, Proserin) használatát a beszéd és nyelés minőségének javítása érdekében, izomlazító szereket (Diazepam), antidepresszánsokat és trankvilizátorokat. Fertőző léziók esetén antibiotikumterápiát írnak elő. Súlyos fájdalom esetén az orvosok nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket javasolnak, ezeket pedig kábítószerekkel helyettesítik.

Az egyetlen célzott hatású gyógyszer a Rilutec. Ez nem csak meghosszabbítja a beteg életét, hanem lehetővé teszi a ventilátorra való átállás késleltetését is.

A jó gondozás jelentősen javítja az életminőséget.

Természetesen minden olyan személynek, akinek diagnosztizálták az ALS-betegséget, megfelelő ellátásra van szüksége. A beteg kritikusan megvizsgálja állapotát, mivel testje minden nap szó szerint elhalványul. Végül ezek az emberek abbahagyják az önkiszolgálást, kommunikálnak családjával és barátaival, és depresszióssá válnak.

Kivétel nélkül minden ALS-betegnek szüksége van:

  • Funkcionális ágyban, speciális emelő mechanizmussal.
  • A WC-ülőhelyen.
  • Kerekes székben, automatikus vezérléssel.
  • Kommunikációs eszközökben, például laptopban.

A betegek táplálkozása szintén külön figyelmet igényel. A legjobb, ha jól lenyelik ételeket, gazdag vitaminokban és fehérjékben. Később az élelmiszer speciális szonda nélkül nem lehetséges.

Néhány esetben az amototróf laterális szklerózis gyorsan fejlődik ki. A rokonok és a barátok nagyon nehéz időkben vannak, mert egy ember szó szerint meghal a szemünk előtt. Gyakran az emberek, akik ápolják a beteget, további segítségre szorulnak a pszichológustól, valamint a nyugtatók szedéséért.

Előrejelzés

Ha az orvos megerősítette az amyotrophiás laterális szklerózist, a tünetek csak napról napra növekednek, a beteg általános állapota romlik, ebben az esetben az előrejelzés kiábrándító. A modern orvostudomány teljes története során csak két olyan esetet rögzítettek, amikor a betegek sikerültek túlélni. A cikk első részéről már beszéltünk. És a második a híres fizikus, Stephen Hawking, aki életének utolsó 50 évében továbbra is sikeresen fennáll egy ilyen betegség. A tudós aktívan dolgozik és élvezi minden új napot, bár egy speciálisan felszerelt székre mozog, és számítógépes beszédszintetizátoron keresztül kommunikál másokkal..

Megelőző intézkedések

Nem kell beszélni a patológia elsődleges megelőzéséről, mivel megjelenésének pontos okai még nem tisztázottak. A másodlagos megelőzésnek a betegség előrehaladásának lassítására és a beteg életének meghosszabbítására kell irányulnia. Magába foglalja:

  1. Rendszeres konzultáció neurológussal és gyógyszeres kezelés.
  2. Az összes rossz szokás teljes elutasítása, mivel ezek csak súlyosbítják az ALS-betegséget.
  3. A kezelésnek megfelelőnek és hozzáértőnek kell lennie..
  4. Kiegyensúlyozott és kiegyensúlyozott étrend.

Következtetés

Ebben a cikkben arról beszéltünk, hogy mi képezi az ALS-betegséget. Nem szabad figyelmen kívül hagyni az ilyen kóros állapot tüneteit és kezelését. Sajnos a modern orvoslás nem tud hatékony terápiát nyújtani e betegség ellen. A rokonoknak és a barátoknak mindent meg kell tenniük az ilyen diagnózissal rendelkező személy mindennapi életének javítása érdekében..

A basszusbetegség első tünetei

Hogy lehet-e gyógyítani az amototróf laterális szklerózist - az ALS okai és első tünetei, fotópatológia

A holnap nem indul el.

A cikk nem rákos vagy HIV-fertőzött betegekről szól, hanem azokról, akik a helyzet áldozatává váltak, és ritka, még fel nem fedezett betegségben szenvednek - amyotrophiás laterális szklerózis.

Amiotróf laterális szklerózis (ALS), súlyos, ritka (százezer esetben fordul elő 2-6 esetben), az emberi idegrendszer olyan betegsége, amelyben a sejteket érintik és megsemmisítik - idegsejtek, vagy inkább motoros neuronok (amelyek felelősek a test motoros funkcióiért), az eredmény: bénulás és izom atrófia.

A halál a légző izmok visszautasításának következménye. A betegség lassan halad tovább, miközben nagymértékben előrehalad, és halálhoz vezet.

Ha amyotrophiás lateralis sclerosis tüneteit mutató betegeket találnak, gyakorlatilag nincs esély a túlélésre.

A statisztikák szerint a betegek a betegség diagnosztizálása után 5 éven belül meghalnak. Az orvosi szakirodalomban más neveket találhat az ilyen típusú betegségekre:

  • Louis Gerig-kór (az angol nyelvű országokban gyakoribb);
  • motoros idegrendszeri betegség;
  • Charcot-kór (először írta le 1869-ben).

Az ALS okai

Az amiotróf laterális szklerózis okait jelenleg nem határozták meg pontosan, és jelenleg vizsgálják.

A tudósok úgy találták, hogy a betegség kialakulásának oka négy spirális DNS megjelenése az emberi sejtekben (nagy számban), ami a fehérje szintézisének romlásához vezet, de a motoros neuronok pusztulását hogyan befolyásolják, még nem vizsgálták, ezért nehéz helyes diagnózist felállítani, több szakemberrel folytatott konzultáció szükséges. ebben a körzetben.

Rizikó faktorok

A betegség 30-50 éves korban kezd fejlődni. A betegek körülbelül 5% -ának van örökletes formája, a többi nem kapcsolódik az öröklõdéshez.

Az ALS szakemberei nem találják az alábbi tényezők befolyását a betegségre:

    • fertőzés;
    • éghajlat;
    • sérülések
    • a múltbeli betegségek miatt tehát a rájuk vonatkozó magyarázatoknak nincs pozitív eredménye;

néhány tudományos kutatás során felfedezték az ALS kapcsolatát a peszticidekkel, de erről a témáról még nincs tudományos elmélet.

A betegség tünetei

Annak ellenére, hogy minden betegség eltérően fejlődik, és a tünetek egyedi, általános, azonosak, nem lehet elkülöníteni, de a korábbi klinikai vizsgálatok alapján néhány közülük leírható.

A betegség első stádiumában az amyotrophiás laterális sclerosisos betegek tünetei jelentkezhetnek:

  1. Önkéntes nevetés vagy sírás (az agy fizikai károsodása), amelyet gyakran összekevernek mentális betegséggel és rossz szakemberekre utalnak.
  2. A motoros funkciók rendellenességei (a beteg gyakran tárgyakat dob ​​le, megbotlik, részleges és időszakos izom atrófia, gyengülése és zsibbadása).
  3. Beszédzavar (ismételt szavak, a beteg elfelejtheti, amit mond).
  4. Izom atrófia (gyakrabban a páciens tenyerére, karjára, lábaira, vállaira, lapockajára, csuklójára vonatkozik).
  5. Görcsök (hirtelen görcsök megjelenése a borjak izmain, vagy az egész test izmainak enyhe ráncolása).
  6. A betegség progresszív természetű. és ez azt jelenti, hogy az idő múlásával a beteg elveszíti a képességét, hogy teljes egészében elvégezze a korai egyszerű műveleteket (például ruhagombok rögzítése).
  7. A betegség előrehaladtával a beteg gyakrabban esik vissza, szükség lesz sétáló járókra. majd ezt követően kerekes székkel. A nyaki izmok gyengülése miatt a fej a mellkasához süllyed. A csomagtartó izmainak lefedettsége szerint a betegnek nehéz lesz emelni, ülni vagy állni.
  8. A beszéd lassú lesz. az "orr" révén, mint eredmény - teljes mértékben elveszítheti. Egyes betegekben a beszéd napjaik végéig továbbra is fennmarad..
  9. Nehézségekbe ütközne a lábak hajlítása. ennek eredményeként izomgörcsökké alakulnak ki.
  10. Van egy jelenség - "nyál" (ez nem világos és a természetben nem bizonyított). A beteg elfojtani kezd, és szükség van enterális táplálkozásra.
  11. Légzőszervi problémák. A légző izmok gyengülnek és a membrán lelassul..
  12. Megjelenik: fulladás (hallucinációk okozta oxigén éhség következtében), fejfájás, álmatlanság (rémálmok miatt).
  13. A bénulás megjelenése. Előrehalad és a betegek megfigyelik az ágy pihenését (székrekedés).

A betegséget még nem vizsgálták, tehát ezeket a tüneteket az agy és az idegrendszer hasonló betegségeinek tulajdoníthatják:

  • autista
  • Parkinson kór;
  • sclerosis multiplex.

Nehéz a Triftazinum gyógyszer helyes használatában, használati utasítások, amelyek sok kérdésre adnak választ.

Hogyan lehet időben meghatározni a demencia tüneteit időskorban a betegség időben történő kezelésének megkezdése érdekében?.

Diagnostics

Sok betegségben vannak hasonló tünetek, tehát a diagnózist leggyakrabban „kizárási módszerrel” végzik. azaz a betegségek egyenkénti (már részletesebben megvizsgált) kivonását az állítólagos betegségek listájáról.

Ennek ellenére a Neurológia Nemzetközi Szövetsége meghatározta azokat a kritériumokat, amelyek alapján hajlamosak az ALS amyotrophiás laterális szklerózisa a betegben:

  • a motoros idegsejtek pusztulásának azonosítása (klinikai adatok alapján (megfigyelés));
  • a motoros idegsejtek pusztulásának kimutatása (elektrofiziológiai adatok alapján (sejtek vizsgálata));
  • a motoros idegsejtek pusztulásának előrehaladása (klinikai vizsgálatok).

Más szavakkal, amíg a diagnózist nem állapítják meg, a kezelést általában nem hajtják végre, vagy nem hatékony, ami tovább bonyolítja a betegség lefolyását..

A fotó azt mutatja, hogy a test szerveinek milyen sérülése okozza az amyotrophiás laterális szklerózist

Patológia kezelés

Az amyotróf laterális szklerózis kezelése szinte lehetetlen a gyógyászat fejlesztésének ebben a szakaszában.

Elsősorban a támogató gyógyszeres kezelésből áll.

Célja az izomgyengeség vagy a végtagok remegésének enyhítése, a betegség fejlődésének lelassítása, de nem gyógyítja meg teljesen.

A modern orvostudomány ismeri az egyik gyógyszert, amelyet Európában szabadalmaztattak, de Oroszországban nem regisztráltak, és ennek eredményeként orvosa nem írhatja elő.

A neve Riluzole. amely tabletta formában kapható.

Antioxidánsokat írnak fel a betegek számára. mivel úgy gondolják, hogy az ALS amyotrophiás laterális szklerózisban szenvedő betegei hajlamosabbak a sejtek pusztulását befolyásoló szabadgyökökre, mint más betegek, ám a klinikai vizsgálatok nem bizonyították pozitív hatásaikat.

Az orvosok támogató terápiát javasolnak. amely egy pihentető masszázs, aromaterápia. Úgy gondolják, hogy a nyugalom és a pihenés segít legyőzni az ALS tüneteit..

Ha ennek ellenére diagnosztizálják az amiotróf laterális szklerózis szindrómát, a rokonoknak nem szabad idegesen felbukkanniuk, hanem meg kell könnyíteniük a beteg fennmaradó életét.

A betegség progresszív jellegű, és leggyakrabban halálos kimenetelű..

A betegség tüneteinek és tüneteinek megjelenése után a betegek várható élettartama nem haladja meg az 5 évet. Kedvezőtlen jele az idős beteg és a szervezet rendellenességeinek kialakulása.

Intézkedés az UAS kutatásának támogatására

2011-ig az ALS nem volt a ritka betegségek listáján (a ritkaságot a betegség e formájával rendelkező betegek jelenléte határozza meg). Ez nem meglepő. Könnyebb a „reménytelenség” címkézése, mint a remény adása egy betegség tanulmányozásakor..

2014-ben adománygyűjtő kampány indult a betegséggel kapcsolatos kutatás fejlesztésének támogatására. Ennek oka az a tény, hogy a betegek nem rendelkeznek a szükséges orvosi kezeléssel, és nincsenek gyógyszerek az ALS kezelésére. A betegek örülnek minden új napnak, és nincs remény a gyógyulásban.

Az amototróf laterális szklerózis betegség a központi idegrendszer súlyos, gyógyíthatatlan betegsége. Gyenge tudása kevés esélyt hagy a beteg számára a sikeres gyógyulásra..

A közelmúltban megkezdett tanulmányok azonban reményt adnak arra, hogy az elkövetkező években sikerül azonosítani ennek a szörnyű betegségnek az okait, és az orvosok megtanulják, hogyan kell kezelni.

Videó: Az amyotrophiás lateralis sclerosis (ALS) betegek életéről

Dokumentumfilm az ALS nehéz életéről. Mit lehet tenni ezzel a betegséggel, hogyan lehet megkönnyíteni a betegek életét??

ALS (betegség): tünetek és diagnosztikai módszerek

2015. február 17

Az emberi idegrendszer nagyon sebezhető. Ez az oka annak, hogy számos különböző betegség befolyásolhatja a test ezen részét. Ebben a cikkben szeretnék beszélni arról, mi az ALS (betegség). A betegség tünetei, okai, valamint a diagnosztikai módszerek és a lehetséges kezelés.

A legelején meg kell értenie az alapfogalmakat. Nagyon fontos megérteni, hogy mi az ALS (betegség), a betegség tüneteit kicsit később vesszük figyelembe. A rövidítés visszafejtése: laterális atrofikus szklerózis. Ezzel a betegséggel az emberi idegrendszer érintett, nevezetesen a motoros idegsejtek szenvednek. Az agykéregben és a gerincvelő első szarvában találhatók. Érdemes megemlíteni, hogy ennek a betegségnek krónikus formája van, és sajnos jelenleg gyógyíthatatlan.

A betegségnek három típusa is létezik, például az ALS:

  1. Sporadikus, klasszikus. Nem örökölt. Ez az összes megbetegedés 95% -át teszi ki.
  2. Örökletes (vagy család). Mint már világossá vált, örökölt. Ezt a betegségtípust azonban az első tünetek későbbi megnyilvánulása jellemzi.
  3. Guam típusú vagy marianus forma. Jellemzője: a fenti kettőnél korábban nyilvánul meg. A betegség fejlődése lassú.

Első tünetek

Érdemes azt mondani, hogy a betegség első tünetei más egyéb betegségekre is vonatkozhatnak. Ez a félrevezető probléma: szinte lehetetlen azonnal diagnosztizálni. Tehát az ALS első tünetei a következők:

  1. Izomgyengeség. Elsősorban a bokara és a lábára vonatkozik..
  2. A kezek atrófiája, izmaik gyengesége. Motorkárosodás is előfordulhat..
  3. A betegség korai stádiumában lévő betegeknél a láb kissé lehajolhat.
  4. Időszakos izomgörcsök jellemzőek. A vállak, a karok és a nyelv összehúzódhatnak.
  5. A végtagok gyengülnek. A beteg nehéz utakon haladhat nagy távolságra.
  6. A dizartria előfordulása is jellemző, azaz beszédkárosodás.
  7. Az első nyelési nehézség szintén előfordul..

Ha a betegnek ALS (betegsége) van, akkor a betegség kialakulásával járó tünetek tovább növekednek. Ezenkívül a beteg időszakonként oktalan móka vagy szomorúság érezheti magát. A nyelv atrófiája és egyensúlyhiány fordulhat elő. Mindez azért történik, mert egy ember magasabb szellemi tevékenységet szenved. Bizonyos esetekben, mielőtt a tünetek megjelennének, a kognitív funkciók károsodhatnak. Azok. demencia jelentkezik (ez ritkán fordul elő, az esetek kb. 1-2% -ában).

Betegség kialakulása

Mi még fontos tudni az ALS (betegség) iránt érdeklődő emberek számára? A betegség kialakulásával járó tünetek megmondhatják, hogy milyen betegsége van:

  1. ALS végtagok. Mindenekelőtt a láb károsodása következik be. A végtag diszfunkció tovább halad.
  2. Bulbar ALS. Ebben az esetben a fő tünetek a beszédfunkció károsodása, valamint a nyelési problémák. Érdemes azt mondani, hogy az ilyen típusú betegség sokkal ritkábban fordul elő, mint az első.

Tüneti fokozódás

Mit kell tudnia az ALS-hez hasonló betegségben szenvedő betegnek? A tünetek fokozatosan növekedni fognak, a végtag működése csökkenni fog.

  1. A Babinsky kóros reflex fokozatosan felmerül, amikor a felső motoros idegsejteket érintik.
  2. Növekszik az izomtónus, javul a reflexek.
  3. Fokozatosan az alsó motoros idegsejteket érinti. Ebben az esetben a beteg a végtagokat akaratlanul ráncolja.
  4. Ebben az esetben a betegeknek gyakran depressziós állapotuk van, lép lép fel. Mindez azért, mert egy ember elveszíti a létezés képességét bármilyen segítség nélkül, elveszíti a mozgás képességét.
  5. Az ALS esetében a tünetek a légzőrendszerre is vonatkoznak: a beteg légzési elégtelenséget tapasztal.
  6. Az önellátás lehetetlenné válik. A beteget gyakran egy speciális csőbe helyezik, amelyen keresztül a személy megkapja a létezéshez szükséges összes ételt.

Érdemes azt mondani, hogy az ALS meglehetõsen korán jelentkezhet. A fiatalkorban fellépő tünetek nem különböznek azoktól a betegektől, akiknél az első tünetek sokkal később jelentkeztek. Minden a testtől, valamint a betegség típusától függ. A betegség kialakulásával az ember fokozatosan fogyatékossá válik, elveszíti az önálló létezés képességét. Az idő múlásával a végtagok teljesen megbuknak.

Utolsó szakasz

A betegség utolsó szakaszaiban a beteg gyakran légzési funkciókkal, légzőszervi izmok elégtelenséggel rendelkezik. Ilyen esetekben a betegeknek szellőztetésre van szükségük. Idővel kialakulhat ennek a szervnek a vízelvezető funkciója, ami gyakran ahhoz vezet, hogy csatlakozik egy másodlagos fertőzés, ami tovább öli meg a beteget.

Diagnostics

Miután megvizsgáltam egy olyan betegséget, mint az ALS, a tüneteket, a diagnózist - erről is szeretnék beszélni. Érdemes azt mondani, hogy ezt a betegséget leggyakrabban a test más problémáinak kiküszöbölésével fedezik fel. Ebben az esetben a következő diagnosztikai eszközöket lehet felírni a betegnek:

  1. Vérvizsgálat.
  2. Izom biopszia.
  3. röntgen.
  4. Az izmok aktivitásának meghatározására szolgáló tesztek.
  5. CT, MRI.

Különbségtétel

Érdemes mondani, hogy ennek a betegségnek olyan tünetei vannak, amelyek más betegségekben is nyilvánvalóak. Ezért kell megkülönböztetni az ALS-t a következő problémákkal:

  1. Nyaki myelopathia.
  2. Mérgezés higany, ólom, mangán segítségével.
  3. Hyenna csupasz szindróma.
  4. Malabsorpciós szindróma.
  5. Endokrinopátiák és mások.

Megvizsgálva egy kis betegséget, például az ALS-t, a tüneteket, a kezelést - erre is kell külön figyelmet fordítania. Mint fentebb említettük, lehetetlen teljesen helyreállni. Vannak olyan gyógyszerek is, amelyek elősegítik a betegség lefolyását. Ebben az esetben a betegek gyakran olyan gyógyszereket szednek, mint a "Riluzol", a "Rilutek" (naponta kétszer naponta). Ez a gyógyszer enyhén képes megakadályozni a glutamin felszabadulását, amely egy anyag, amely befolyásolja a motoros neuronokat. Különféle terápiák is hasznosak, amelyek fő célja a fő tünetek leküzdése:

  1. Ha a beteg depresszióban szenved, antidepresszánsokat, nyugtatókat írhat fel.
  2. Izomgörcsökkel fontos izomlazító szerek bevétele..
  3. Szükség esetén érzéstelenítést lehet előírni, a betegség késői stádiumában - opiátokat.
  4. Ha a beteg alvászavarban van, benzodiazepin készítményekre lesz szükség.
  5. Bakteriális szövődmények esetén antibiotikumokat kell szednie (ALS-szel gyakran bronhopulmonalis betegségek fordulnak elő).
  1. Beszédterápia.
  2. Nyálpumpa vagy olyan gyógyszer szedése, mint az Amitriptyline.
  3. Cső táplálás, diéta.
  4. Különféle eszközök használata, amelyek biztosítják a beteg mozgását: ágyak, székek, vesszők, speciális gallér.
  5. Szükség lehet mechanikus szellőztetésre.

A hagyományos orvoslás, az akupunktúra ezzel a betegséggel haszontalan. Érdemes megemlíteni, hogy nemcsak a betegnek, hanem hozzátartozóinak is gyakran szükségük van pszichoterapeuta segítségére.

Soha ne tedd ezt a templomban! Ha nem biztos abban, hogy helyesen viselkedik-e a gyülekezetben, akkor valószínűleg nem helyesen cselekszik. Itt van egy lista a szörnyű.

Ez a 10 apró dolog, amelyet egy férfi mindig észrevesz egy nőben. Gondolod, hogy a férjed nem ért semmit a női pszichológiában? Ez nem igaz. Egyetlen apróság sem rejt el egy olyan partner szeme előtt, aki szeret téged. És itt van 10 dolog.

Mit mondhat az orrforma személyiségéről? Sok szakértő úgy véli, hogy az orra nézve sokat mondhat az ember személyiségéről. Ezért az első találkozón figyeljen az ismeretlen orrra.

10 bájos csillaggyerek, akik ma teljesen másképp néznek ki. Az idő repül, és egyszer a kis hírességek felnőtt személyiségekké válnak, akiket már nem lehet felismerni. A csinos fiúk és lányok s-kké válnak.

15 rákos tünet, amelyet a nők leggyakrabban figyelmen kívül hagynak.A rák számos jele hasonló más betegségek vagy állapotok tüneteivel, így ezeket gyakran figyelmen kívül hagyják. Vigyázzon a testére. Ha észreveszi.

Miért születnek néhány csecsemő angyalcsókkal? Az angyalok, amint mindannyian tudjuk, kedves emberek és egészségük iránt. Ha gyermekének van egy úgynevezett angyalcsókja, akkor nincs mit tennie..

ALS-betegség: okai, tünetei és lefolyása. Amiotróf laterális szklerózis diagnosztizálása és kezelése

2015. február 14

A modern orvoslás folyamatosan fejlődik. A tudósok új gyógyszereket készítenek a korábban gyógyíthatatlan betegségek kezelésére. Ma azonban a szakemberek nem tudnak megfelelő kezelést nyújtani minden betegség ellen. Ezen patológiák egyike az ALS-betegség. Ennek a betegségnek az okait még nem fedezték fel, és a betegek száma évente csak növekszik. Ebben a cikkben részletesebben megvizsgáljuk ezt a patológiát, fő tüneteit és kezelési módszereit..

Általános információ

Az amiotróf laterális szklerózis (ALS, Charcot-kór) az idegrendszer súlyos patológiája, amelyben az úgynevezett motoros neuronok elváltozása van a gerincvelőben, valamint az agykéregben. Ez egy krónikus és gyógyíthatatlan betegség, amely fokozatosan az egész idegrendszer degenerációjához vezet. A betegség utolsó szakaszában az ember tehetetlenné válik, ugyanakkor fenntartja az elme tisztaságát és a mentális egészséget.

Az ALS-betegség, amelynek okait és patogenezisét nem vizsgálták meg teljesen, nem különbözik a specifikus diagnosztikai és kezelési módszerektől. A tudósok ma továbbra is aktívan tanulmányozzák ezt. Ma már pontosan ismert, hogy a betegség elsősorban az 50 éves és legfeljebb 70 éves embereknél alakul ki, azonban a korábbi sérülések esetei is ismertek..

Osztályozás

A betegség elsődleges megnyilvánulásainak lokalizációjától függően a szakemberek a következő formákat különböztetik meg:

  1. Lumbosacral forma (az alsó végtagok motoros funkciója sérült).
  2. Bulbár forma (az agy egyes magjai érintettek, ami központi jellegű bénulást eredményez).
  3. Nyaki-mellkasi forma (az elsődleges tünetek a felső végtagok szokásos motoros funkciójának megváltozásával jelentkeznek).

A szakértők viszont három különféle ALS-betegséget különböztetnek meg:

  1. Marian forma (az elsődleges tünetek nagyon korán jelentkeznek, a betegség lassú lefolyása figyelhető meg).
  2. Klasszikus szórványos típus (az esetek 95% -a).
  3. Családtípus (eltérő késői megnyilvánulás és örökletes hajlam).

Miért fordul elő ALS-betegség??

Ennek a betegségnek az okai, sajnos, még mindig nem érthetők jól. A tudósok jelenleg számos tényezőt azonosítanak, amelyek fennállása esetén a betegség valószínűsége többször nő:

  • az ubiquin protein mutációja;
  • a neurotróf faktor hatásának megsértése;
  • bizonyos gének mutációi;
  • fokozott szabad gyökök oxidációja az idegsejtekben;
  • fertőző kórokozó jelenléte;
  • az úgynevezett ingerlő aminosavak fokozott aktivitása.

ALS-betegség. Tünetek

Az e betegségben szenvedő betegek fényképei a speciális könyvtárakban találhatók. Mindegyiket csak egy dolog egyesíti - a betegség külső tünetei a késői stádiumokban.

Ami a patológia elsődleges klinikai tüneteit illeti, nagyon ritkán okoznak óvatosságot a betegek részéről. Sőt, a potenciális betegek gyakran megmagyarázzák őket állandó stressztel vagy a munkaprogramból való pihenés hiányával. Az alábbiakban felsoroljuk a betegség korai szakaszában jelentkező tüneteit:

  • izomgyengeség;
  • dysarthria (beszédzavar);
  • gyakori izomgörcsök;
  • végtagok zsibbadása és gyengesége;
  • tüdő izom rángatása.

Ezeknek a jeleknek figyelmeztetniük kell mindenkit, és alkalomvá kell válniuk a szakemberhez való forduláshoz. Ellenkező esetben a betegség előrehalad, ami többször növeli a komplikációk valószínűségét.

A betegség lefolyása

Hogyan fejlődik az ALS? A betegség, amelynek tüneteit fentebb felsoroltuk, kezdetben izomgyengeséggel és végtagok zsibbadásával kezdődik. Ha a patológia a lábból alakul ki, akkor a betegeknek nehézségekbe ütközhetnek a járás közben, állandóan dadogva.

Ha a betegség a felső végtagok hibás működésével jelentkezik, akkor problémák merülnek fel a legalapvetőbb feladatokkal (póló nyomása, kulcs bezárása a zárban).

Hogyan lehet felismerni az ALS-t? A betegség oka az esetek 25% -ában a medulla oblongata vereségében rejlik. Kezdetben nehézségek merülnek fel a beszédgel, majd a nyeléssel. Mindez problémákat vet fel az étel rágásával. Ennek eredményeként az ember abbahagyja a normális étkezést és lefogy. Ebben a tekintetben sok beteg depresszióssá válik, mivel a betegség általában nem befolyásolja a kognitív funkciókat..

Néhány betegnél nehézségekbe ütközik a szavak kialakulása, sőt a figyelem normális koncentrációja is. Az ilyen jellegű kisebb zavarokat leggyakrabban az éjszakai rossz légzés magyarázza. Az egészségügyi dolgozóknak már el kell mondaniuk a betegnek a betegség lefolyásának jellemzőiről, a kezelési lehetőségekről, hogy előre tájékozott döntést hozzon jövőjéről..

A legtöbb beteg légzési elégtelenség vagy tüdőgyulladás miatt hal meg. Általános szabály, hogy a halálos kimenetel öt évvel a betegség megerősítése után jelentkezik.

Diagnostics

Erősítse meg a betegség jelenlétét csak szakember lehet. Ebben a kérdésben elsődleges szerepet kap az adott beteg meglévő klinikai képének kompetens értelmezése. Az ALS-betegség differenciáldiagnosztikája kulcsfontosságú.

  1. Elektromiográfia. Ez a módszer lehetővé teszi, hogy megbizonyosodjon az elragadtatás jelenlétéről a fejlődés korai szakaszában. Ezen eljárás során egy szakember megvizsgálja az izmok elektromos aktivitását.
  2. Az MRI lehetővé teszi a kóros elváltozások azonosítását és az idegrendszer működésének értékelését.

Milyen legyen a kezelés?

Sajnos a gyógyászat manapság nem tud hatékony kezelést biztosítani e betegség ellen. Hogyan lehet legyőzni az ALS-t? A kezelésnek elsősorban a patológia lassítására kell irányulnia. E célokra a következő tevékenységeket végzik:

  • speciális végtagmasszázs;
  • a légző izmok meghibásodása esetén mechanikus szellőztetést írnak elő;
  • depressziós állapot kialakulása esetén nyugtatók és antidepresszánsok ajánlottak. Mindegyik esetben a gyógyszereket egyénileg írják elő;
  • az ízületi fájdalmakat nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (Finlepsin) állítják le;
  • Ma a szakértők minden betegnek a "Riluzol" gyógyszert kínálják. Bizonyított hatása van, és gátolja az úgynevezett glutaminsav felszabadulását. Lenyeléskor a gyógyszer csökkenti az idegsejtek károsodását. Még ez a gyógyszer sem képes teljes mértékben gyógyítani a beteget, csak lelassítja az ALS-betegség lefolyását;
  • A beteg mozgásának megkönnyítése érdekében speciális eszközöket (vesszők, székek) és gallérokat használnak a nyak teljes rögzítésére.

Őssejtkezelés

Sok európai országban az ALS-ben szenvedő betegeket maguk saját őssejtjeikkel kezelik, ami szintén hozzájárul a betegség kialakulásának lassításához. Az ilyen típusú terápia célja az agy elsődleges funkcióinak javítása. A károsodásba átültetett őssejtek visszaállítják a neuronokat, javítják az agy oxigénellátását és elősegítik az új érrendszer megjelenését.

Maguk az őssejtek elkülönítését és közvetlen transzplantációjukat rendszerint járóbeteg-alapon végzik. A terápia után a beteg további 2 napig kórházban van, ahol a szakemberek figyelemmel kísérik az állapotát.

Az eljárás során a sejteket ágyéki punkcióval vezetjük be a cerebrospinális folyadékba. A testön kívül nem szabad önmagukban szaporodni, és az újratelepítésre csak a részletes tisztítás után kerül sor..

Fontos megjegyezni, hogy ez a fajta terápia jelentősen lelassíthatja az ALS betegséget. A betegek fotói az eljárás után 6–6 hónappal egyértelműen igazolják ezt az állítást. Nem segít megszabadulni a betegségtől. Sajnos olyan eseteket rögzítettek, amikor a kezelés egyáltalán nem eredményez hatást.

Következtetés

Ennek a betegségnek a prognózisa szinte mindig kedvezőtlen. A motoros rendellenességek progressziója elkerülhetetlenül halálhoz vezet (2-6 év).

Ebben a cikkben arról beszéltünk, hogy mi az olyan patológia, mint az ALS. Egy olyan betegség, amelynek tünetei nem sokáig jelentkeznek, jelenleg nem gyógyul meg teljesen. A tudósok szerte a világon továbbra is aktívan tanulmányozzák ezt a betegséget, annak okait és fejlõdési sebességét, próbálva hatékony gyógyszert találni.

Soha ne tedd ezt a templomban! Ha nem biztos abban, hogy helyesen viselkedik-e a gyülekezetben, akkor valószínűleg nem helyesen cselekszik. Itt van egy lista a szörnyű.

Ez a 10 apró dolog, amelyet egy férfi mindig észrevesz egy nőben. Gondolod, hogy a férjed nem ért semmit a női pszichológiában? Ez nem igaz. Egyetlen apróság sem rejt el egy olyan partner szeme előtt, aki szeret téged. És itt van 10 dolog.

Mit mondhat az orrforma személyiségéről? Sok szakértő úgy véli, hogy az orra nézve sokat mondhat az ember személyiségéről. Ezért az első találkozón figyeljen az ismeretlen orrra.

10 bájos csillaggyerek, akik ma teljesen másképp néznek ki. Az idő repül, és egyszer a kis hírességek felnőtt személyiségekké válnak, akiket már nem lehet felismerni. A csinos fiúk és lányok s-kké válnak.

15 rákos tünet, amelyet a nők leggyakrabban figyelmen kívül hagynak.A rák számos jele hasonló más betegségek vagy állapotok tüneteivel, így ezeket gyakran figyelmen kívül hagyják. Vigyázzon a testére. Ha észreveszi.

Miért születnek néhány csecsemő angyalcsókkal? Az angyalok, amint mindannyian tudjuk, kedves emberek és egészségük iránt. Ha gyermekének van egy úgynevezett angyalcsókja, akkor nincs mit tennie..

Fontos, Hogy Tisztában Vasculitis