Az alfa- és béta-receptorok közötti különbségek 2020

Alfa és béta receptorok

Ismeri a repülésellenes szindrómát? Mindenki tapasztalja meg. Ez fiziológiás válaszunk egy stresszes vagy ijesztő élményre. Nem kíváncsi, hogyan tudunk reagálni stresszes helyzetekben? Ezt a harcot vagy repülési szindrómát a test adrenerg receptorai szabályozzák. Az adrenerg receptorok olyan fehérjék, amelyek érzékenyek a testünk neurotranszmittereire: norepinefrin és adrenalin. Az adrenerg receptorok segítenek egyes stimulánsok reakcióinak szabályozásában. Ezeknek a receptoroknak két fő típusa van: alfa- és béta-receptorok.

Alfa-receptorokat találhatunk szervünk szimpatikus neuroeffektív kapcsolatának posztszinaptikus régiójában. Az alfa receptoroknak két fő típusa van: alfa 1 és alfa 2. Ezek az alfa receptorok nagyon fontos szerepet játszanak. Az alfa-receptorok általában hatással vannak a testünk rendszerére. Az érrendszeri, simaizmokkal kapcsolatban az alfa-receptorok tömöríthetik a bőrünk érét és a csontváz izmait. Ezen felül az alfa-receptorok is felelősek az ízületek szűkítéséért. Mivel az ér-összehúzódást közvetíti, segíthet szabályozni a vérnyomást..

Az alfa-receptorok szintén szabályozzák a gyomor-bélrendszer myenterikus plexusának gátlását. Ami az urogenitális rendszert illeti, szabályozza a terhes nők méhének összehúzódását. Ez egyike azoknak a tényezőknek, amelyek szabályozzák a férfiak péniszét és a szemhólyag ürülékét. Bőrünk számára az alfa-receptorok szabályozzák az izmok összehúzódásait és az apokrin mirigyek összehúzódásait. Ami az anyagcsere-folyamatainkat illeti, az alfa-receptorok felelősek a glükoneogenezisért és a glikogenolízisért. Más szavakkal, az alfa-receptorok közvetítik a testet, amikor több effektorsejtet stimulálnak..

Az alfa-receptorokhoz hasonlóan a béta-receptorok posztszinaptikusan is elhelyezkednek szervünk szimpatikus neuroeffektív átmenetein. Különösen a béta-receptorokat találják meg a sima akaratlan izmokban, ideértve a szívünket, a légutakat, az ereket, a méhét és még a zsírszövetet is. Ha az alfa-receptorokat úgy tervezték, hogy stimulálják az effektor sejteket, akkor a béta receptorokat úgy tervezzék, hogy azok relaxálják az effektor sejteket. A béta-receptorok három fő típusa van: béta-1, béta-2 és béta-3. Amikor a béta-receptorok aktiválódnak, az izomlazítás. De amikor a szívünkről van szó, a béta-receptorok stimulálják, hogy gyorsabban verjenek. Ha az alfa-receptorok méhösszehúzódásokhoz vezetnek terhes nőkben, akkor a béta-receptorok növelik a méh erek és a légutak kiszélesedését; ezért a méhfal kikapcsolódása.

Ráadásul a béta-receptorok az ellenkező módon viselkednek, mint az alfa-receptorok. Az alfa-receptorok irritációt és összehúzódást okozhatnak; míg a béta-receptorok relaxációt és dilatációt okozhatnak. Ezek a testfolyamatok válnak a helyi válaszunkra az egyes stresszhatókra, amikor szembe kell néznünk a harcok és a repülés jelenségével..

Az adrenerg receptoroknak két fő típusa van: alfa- és béta-receptorok. Mindkét receptor segít szabályozni a „küzdelem és repülés” válaszunkat, ha bizonyos stressz tényezőknek vannak kitéve..

Az alfa- és béta-receptorok szégyenlenül elhelyezkednek több szerv szimpatikus átmenetein. Ezek a receptorok megtalálhatók a szívben, az erekben, a légzőrendszerben, a méhben, a zsírszövetben és sok más területen..

Az alfa-receptorok két fő típusa van: alfa 1 és alfa 2. A béta receptorok három fő típusa van: béta 1, béta 2 és béta 3.

Az alfa-receptorok elsősorban az effektor sejtek stimulálásában és az erek szűkítésében vesznek részt. A béta-receptorok viszont elsősorban az effektor sejtek relaxációjában és az erek kibővítésében vesznek részt.

Bár a béta-receptorok szabályozzák a test relaxációs funkcióit, amikor a szívszerv aktiválódik, a szívverésük gyorsabbá és erősebbé teszi..

2.1.2.2. Az adrenerg szinapszist befolyásoló gyógyszerek

A szimpatikus idegrendszer posztganglionális idegvégződéseitől az gerjesztés továbbítását az effektor szervek sejtjeire főleg norepinefrin végzi. A norepinefrin bioszintézisének kiindulási terméke a fenilalanin esszenciális aminosav, amely a májban hidroxilálódik és tirozinná alakul (a tirozin táplálékból is származhat). Az idegvég citoplazmájában lévő tirozint dioxifenilalaninná (DOPA) oxidálják és dekarboxilezik. A kapott dopamin agy egyes struktúráiban, például az extrapiramidális rendszerben, mediátor. Egy speciális transzportrendszer segítségével a dopamint átviszik a hólyagba, ahol a dopamin-hidroxiláz átalakítja azt norepinefrinré..

A norepinefrin három frakciója található az idegvégződésben: labilis felület, amelyet a vezikulumból a citoplazma kiürít, majd az idegimpulzus érkezésekor a szinaptikus hasadékba ürül; stabil (tartalék) alap, amely addig marad fenn, amíg a vezikulák labilis alapja kimerül, és egy citoplazmamentes frakció, amely norepinefrinből áll, és amely nem rakódik le a vezikulumokban (telített állapotban). Utóbbit a szinaptikus hasadékból reabszorbeált mediátormolekulák is feltöltik („újrafelvétel”).

Az idegvégződésekben a bioszintézis norepinefrinnel végződik. A mellékvesék kromaffinsejtjei metilálják a norepinefrinet, adrenalinná alakítva.

Az adrenalin, norepinefrin, dopamin és más hasonló aminokat, amelyek oxigéncsoportot tartalmaznak a benzolgyűrű 3,4-es helyzetében, katecholaminoknak nevezzük („katechol” jelentése ortoxi-benzol).

A szinapszis normál működése nagymértékben függ a transzportrendszerektől, amelyek a dopamint és a norepinefrint átjuttatják a citoplazmából a hólyagba és a noradrenalin (körülbelül 70%) újrafelvételét (vagy neuronális) felvételét (szinaptikus hasadék adrenerg végeivel).

Az idegvégződés citoplazmájában a norepinefrint monoamin-oxidáz (MAO) pusztítja el (dezaminálja), kivéve a hólyagokat a szinaptikus hasadékban lerakódott frakciót, a katecholometil-transzferáz (COMT) révén. Ez utóbbi megsemmisíti a vérben keringő katecholaminokat.

Az adrenerg receptorok elhelyezkedése, típusai és funkciói. Az adrenoreceptorok részben az effektor szervek sejtjeiben helyezkednek el, amelyeket a szimpatikus idegrendszer posztganglionikus rostoi invertálnak, részben a szinapszisokon kívül. Különbséget kell tenni (a és b-adrenerg receptorok, amelyek mindegyike kétféle - a 1, egy 2 és b 1, b 2:

egy 1-az adrenoreceptorok a posztszinaptikus membránokban lokalizálódnak;

egy 2-adrenerg receptorok - preszinaptikusan a központi idegrendszerben és az adrenerg végekben, valamint az erek falán extrasynaptikusan helyezkednek el.

egy 1-az adrenerg receptorok széles körben képviseltetve vannak:

1) a hajókban; gerjesztésük szűkíti a bőr érét, a nyálkahártyákat, a hasi üreget és növeli a vérnyomást;

2) az írisz radiális izomában; aktiválás esetén az izom összehúzódik, és a pupilla kibővül, de az intraokuláris nyomás nem növekszik;

3) a gyomor-bél traktusban - ezeknek a receptoroknak a gerjesztése csökkenti a bél tónusát és mozgékonyságát, de javítja a záróelemek sphinctereinek csökkentését;

4) a hörgők disztális részeinek simaizmokban; stimuláció a 1-Az ezen a területen található receptorok a disztális légutak lumenének csökkenéséhez vezetnek.

egy 2-Az adrenoreceptorok a negatív visszacsatolás mechanizmusával szabályozzák a norepinefrin felszabadulását; a központi presinaptikus gerjesztésekor a 2-adrenoreceptorok esetén az érrendszeri centrum gátolt és a vérnyomás csökken; perifériás preszinaptikus aktiválás a 2-Az adrenerg receptorok gátolják a norepinefrin felszabadulását a szinaptikus hasadékba, ami a vérnyomás csökkenéséhez vezet. Extrasynaptic a 2- az adrenoreceptorok az erek belső rétegében helyezkednek el, és a vérben keringő adrenalin gerjesztik; az erek szűkülnek és emelkedik a vérnyomás.

Posztszinaptikus b 1-az adrenerg receptorok a szív izomjában helyezkednek el. Izgalma növeli a szív összes funkcióját: automatizmus, vezetőképesség, ingerlékenység, összehúzódás. Növekszik a pulzus gyakorisága (tachikardia) és erőssége, nő a szívizom oxigénfogyasztása. Gátlással b 1-az adrenerg receptorok ellentétes hatásokat fejtenek ki: bradycardia, kontraktilitás csökken. a szív kimenetele és a szív oxigénigénye. Posztszinaptikus b 2-adrenoreceptorok jellemzőek a hörgők izmaira, a vázizmok ereire, a myometriumra. Izgalom b 2-A hörgők adrenerg receptorai kiterjedésükhöz vezetnek. Ennek a hatásnak a mechanizmusa a következő: stimuláció b 2-az adrenoreceptorok aktiválja az adenilát-ciklázt, a cAMP felhalmozódik, amely köti a szabad kalciumot, a kalciumszint csökkenése a hörgő izmok relaxációjához vezet. Valami hasonló történik az hízósejtben (cAMP kalcium-kötés és membránblokk), amelynek eredményeként az allergiás mediátorok (hisztamin, szerotonin, egy anafilaxia lassan reagáló anyag - LD) felszabadulása gátolódik4 satöbbi.). Izgalom b 2-Az adrenerg receptorok a vázizmok, a szív, az agy, a máj vazodilatációjának (a simaizomréteg relaxációjának) alapját képezik. A pozitív visszacsatolási mechanizmust az presinaptikus alkalmazza b 2-adrenoreceptorok: gerjesztésük növeli a norepinefrin felszabadulását.

Az adrenerg gyógyszereket, a kolinerg analógiával analóg módon, mimetikumokba és blokkolókba osztják.

Az alfa-1-adrenerg receptorok túlnyomórészt találhatóak

1. + a posztszinaptikus membránon a szimpatikus idegek végeinek régiójában

2. a szimpatikus ganglionokban

3. a parasimpatikus idegek presynapticum membránján

4. a szimpatikus idegek preszinaptikus membránján

5. a nyaki üreg glomerulusaiban

372. Alfa-2-adrenerg receptorok:

1. a posztszinaptikus membránon helyezkedik el

2. + az presinaptikus membránon helyezkedik el

3. Ha izgatott, fokozza a norepinefrin felszabadulását

4. izgatva csökkentse az acetilkolin felszabadulását

5. izgatott, erősítse a szív munkáját

373. A béta-1-adrenerg receptorok jellemzőek:

1. + a szívizomban vannak

2. + a szinapszisén kívül található

3. izgatott, erek görcsét okozzák

4. + izgatottan növeli a glikogenolízist

5. + izgatott, fokozza a szívműködést

374. A megfigyelt béta-2-adrenerg receptorok gerjesztésével:

1. fokozott szívműködés

2. a vérnyomás emelkedése

3. + hörgők tágulása

4. csökkent glikogenolízis

5. az inzulin szekréció csökkentése

375. A propranolol alkalmazásának ellenjavallata:

2. CNS gerjesztés

4. + akut szívelégtelenség

5. vese magas vérnyomás

376. Az adrenalin hipertóniás hatása az alábbiaknak köszönhető:

1. a vazomotoros központ gerjesztése

2. A mellékvese medulla stimulációja

3. a szinokarotid zóna gerjesztése

4. a szimpatikus ganglionok izgalma

5. + érrendszeri alfa-adrenerg receptorok stimulálása

377. A béta-adrenerg receptorok főként:

1. vegetatív ganglionok

2. a hasi üreg erek

3. + szívizom, hörgőcsövek

5. szinocarotid glomerulusok

378. Közvetett adrenerg agonisták okozzák:

1. csak az alfa-adrenerg receptorok gerjesztése

2. csak a béta-adrenerg receptorok gerjesztése

3. + mediátor akkumuláció a szinaptikus hasadékban

4. a szimpatikus ganglionok izgalma

5. a hörgők szűkítése

379. Az adrenalin metabolikus hatásai a következők:

1. + a glikogenolízis stimulálása

2. a vérzsírmentes savak csökkenése

3. + megnövekedett vércukorszint

4. + a lipolízis stimulálása

5. + megnövekedett a szövetek oxigénfelvétele

380. Az efedrin jellemzői:

2. + hörgőtágító hatás

4. + növeli a csontváz izmait

5. CNS depresszió

381. A propranolol alkalmazásának komplikációi a következők lehetnek:

1. artériás hipertónia

2. + szívelégtelenség

3. + szívvezetési blokk

382. Mutassa be a szimpatológikus hatások lokalizációját:

1. szimpatikus ganglionok

2. az adrenerg szinapsis posztszinaptikus membránja

3. + adrenerg rostok vége

4. a kolinerg szinapszis posztszinaptikus membránja

5. a kolinerg rost vége

383. A fentolamin csökkenti a vérnyomást:

1. blokkolja a szívben lévő alfa-receptorokat

2. az érrendszer stimulálása

3. + az alfa-receptorok blokkolása az erekben

4. az adrenerg szinapsis preszinaptikus membránjának befolyásolása

5.adrenalin szintézis elősegítése

384. Csökkentse a vérnyomást gyorsan:

385. Válasszon olyan gyógyszereket, amelyek alkaloidok:

1. adrenalin, norepinefrin

2. + efedrin, rezerpin

4. mezaton, izadrin

5. platifillin, metacin

386. Határozzon meg egy olyan gyógyszercsoportot, amely csökkenti a szív munkáját és hörgőgörcsöt okoz:

2. N - kolinomimetikumok

387. Az alfa-adrenerg receptorok gerjesztését a következők kísérik:

1. vázizom relaxáció

2. + az írisz radiális izomának összehúzódása

3. glikogenolízis gátlása

4. értágítás, csökkent vérnyomás

5. a szimpatikus gagglia izgalma

388. Az adrenalin közepes adagokban történő bevezetése a következő hatásokhoz vezet:

1. + növelje a szisztolés nyomást

2. + a szív stroke mennyiségének növekedése

3. + erek tágulása béta-adrenerg receptorokkal

4. az összes típusú edény szűkítése

5. + megnövekedett szívteljesítmény

389. Az adrenalin a szembe juttatva az alábbiakat okozza:

2. + az írisz radiális izomának összehúzódása

3. + az intraokuláris folyadéktermelés csökkenése

4. az írisz kör alakú izomának összehúzódása

5. + az intraokuláris nyomás csökkenése

390. Nem szelektív béta-adrenerg agonista:

391. Az adrenalinnak a szív- és érrendszerre gyakorolt ​​hatását az alábbiak jellemzik:

1. + Megnövekedett pulzus és erő

2. + Megnövekedett szívteljesítmény és a stroke hangereje

3. + Megnövekedett szisztolés és átlagos vérnyomás

4. + A vérnyomás emelkedését általában enyhe csökkenés követi

5. A szívizom oxigénigényének csökkentése

392. Az izadrinre jellemzők:

1. + béta-1 és -2-adrenerg agonista

2. + növeli az erőt és a pulzusszámot

4. rontja a szívvezetést

5. egy alfa- és béta-adrenerg agonista

393. Adrenerg blokkolók:

1. + kölcsönhatásba lép az adrenerg receptorokkal, gátolva a mediátor hatását

2. lépjen kapcsolatba a közvetítővel, inaktiválja azt

3. blokkolja a reverz idegsejtek elfogását

4. a mediátor üres készletei

5. kölcsönhatásba lép a receptorokkal, stimulálva őket

394. Az ipratropium-bromidot használják:

1. + A hörgőgörcs megelőzésére

2. Anesztézia során fellépő reflexes szívmegállás megelőzésére

3. A bél és a hólyag atóniájával

4. Tachikardia

5. A gyomor és a nyombél peptikus fekélye

395. A szimpatomimetikumok jellemzőek:

1. + közvetett módon stimulálják az alfa- és béta-adrenerg receptorokat

2. + közvetett hatású adrenerg agonisták

3. + járjon el az presinaptikus membránok területén

4. csak a posztszinaptikus membrán receptorokat érinti

5. + javítsa a közvetítő kiválasztását

396. A béta-blokkolók hatásai a következők:

1. + Az erő és a pulzus csökkentése

2. + Az atrioventrikuláris vezetés gátlása

3. + Csökkent renintermelés

4. A hörgők tónusának csökkentése

5. + Csökkent a szívizom oxigénigénye

397. Az efedrin egy terápiás adagban:

2. + serkenti a szívet

4. kitágítja az ereket

5. kiterjeszti a hasi szervek ereit

398. A rezerpin által okozott artériás hipotenzió az alábbiak miatt alakul ki:

1. + szimpatolitikus hatás és csökkent szívműködés

2. a parasimpatikus ganglionok blokádja

3. a szimpatikus ganglionok blokádja és a perifériás erek tágulása

4. adrenerg receptorok blokkolása

5. a kolinerg receptorok stimulálása

399. Az efedrin használati indikációi:

3. + hörgőasztma

4. + artériás hipotenzió

400. A Reserpint a következők jellemzik:

2. közvetlen értágító hatással rendelkezik

3. + szimpatikus

4. + megzavarja a norepinefrin lerakódását a vezikulákban

5. csökkenti a vérnyomást

401. Közvetett adrenerg agonisták okozzák:

1. a foszfodiészteráz gátlása

2. a vazomotor központ reflex gerjesztése

3. az acetilkolinészteráz gátlása

4. + norepinefrin felhalmozódása a szinaptikus hasadékban

5. érrendszeri simaizom relaxációja

Hozzáadás dátuma: 2015-04-21; megtekintések: 49; szerzői jogok megsértése

Alfa és béta adrenerg receptorok

Wikimedia Alapítvány. 2010.

Nézze meg, mi az "adrenoreceptorok" más szótárakban:

adrenerg receptorok - (adreno + receptorok; szinonimája: adrenoreaktív struktúrák, adrenerg receptorok, adrenoreaktív rendszerek) biokémiai sejtszerkezetek, amelyek kölcsönhatásba lépnek adrenerg mediátorokkal (norepinefrin, adrenalin, dopamin) és átalakítják...... Nagy orvosi szótár

Adrenoreceptorok - - a posztszinaptikus membrán kémiai szerkezete érzékeli az presszinaptikus membrán által kiválasztott adrenalint, norepinefrint, dopamint, biztosítva a gerjesztést a szinapszisban, idegből idegbe, idegből izomba... Kifejezések a haszonállatok élettanához

alfa-adrenerg receptorok - (szin: alfa-receptorok, alfa-adrenerg receptorok) A., a norepinefrinre a legnagyobb érzékenység jellemzi; amikor izgatottak, az erek szűkülnek, a méh összehúzódik, lép, kitágult pupilla... Nagy orvosi szótár

béta-adrenerg receptorok - (szin: béta receptorok, béta-adrenerg receptorok) A., amelyet az izopropil-radrenalin (izadrin) iránti legnagyobb érzékenység jellemez; amikor izgatottak, érrendszeri kiszélesedés, hörgők relaxációja, méhösszehúzódások gátlása következik be...... egy nagy orvosi szótár

Katekolaminok - I Katekolaminok (szinonimája: pyrocatecholamines, fenilethylamines) fiziológiásán aktív anyagok, amelyek rokonok a biogenikus monoaminokhoz; mediátorok (norepinefrin, dopamin) és hormonok (adrenalin, norepinefrin) szimpathoadrenális...... Orvosi enciklopédia

ADRENALINE - Hatóanyag ›› Epinephrine * (Epinephrine *) Latin név Adrenalin АТХ: ›› C01CA24 Epinephrine Farmakológiai csoportok: Adreno és szimpatomimetikumok (alfa, béta) ›› Hipertóniás szerek ›› Homeopátiás szerek Nosological...... gyógyszerek szótára

Adrenalinum - ADRENALIN (Adrenalinum). 1 (3,4-dioxifenil) 2-metil-amino-etanol. Szinonimák: adnefrin, adrenamin, adrenin, Epinephrinum, Epinefrin, Epirenan, Epirinamin, Eppy, Glaucon, Glauconin, Glaukosan, Hypernephrin, Levorenine, Nephridine,...... Gyógyszerek szótára

Adrenalin - Ennek a kifejezésnek vannak más jelentései is, lásd Adrenalin (jelentések)... Wikipedia

Béta-adrenerg agonisták - (syn. Beta-adrenostimulánsok, béta-agonisták, β-adrenostimulánsok, β-agonisták). Biológiai vagy szintetikus anyagok, amelyek stimulálják a β-adrenerg receptorokat és jelentősen befolyásolják a test alapvető funkcióit. A...... Wikipédia

Béta-adrenostimulánsok - Béta-adrenerg agonisták (szin. Béta-adrenostimulánsok, béta-agonisták, β-adrenostimulánsok, β-agonisták). Biológiai vagy szintetikus anyagok, amelyek stimulálják a β-adrenerg receptorokat és jelentősen befolyásolják az alapvető funkciókat... Wikipedia

Adrenerg blokkolók (alfa- és béta-blokkolók) - a gyógyszerek listája és osztályozása, a hatásmechanizmus (szelektív, nem szelektív stb.), A használati utasítások, mellékhatások és ellenjavallatok

A webhely referenciainformációt nyújt kizárólag információs célokra. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete alatt kell végezni. Minden gyógyszer ellenjavallt. Szakértői konzultáció szükséges!

Általános jellemzők

Az adrenerg blokkolók az adrenoreceptorokra hatnak, amelyek az erek falában és a szívben helyezkednek el. Valójában ez a gyógyszercsoport pontosan azért kapta a nevét, hogy blokkolják az adrenerg receptorok működését.

Általában, ha az adrenerg receptorok szabadok, akkor azokat befolyásolhatja a véráramban megjelenő adrenalin vagy norepinefrin. Az adrenalin, ha az adrenoreceptorokhoz kötődik, a következő hatásokat váltja ki:

  • Vazokonstriktor (az erek lumene élesen szűkül);
  • Hipertóniás (emelkedik a vérnyomás);
  • Az allergiaellenes;
  • Hörgőtágító (kibővíti a hörgő lumenjét);
  • Hiperglikémiás (növeli a vércukorszintet).

Az adrenoblokkoló csoport gyógyszerei kikapcsolják az adrenerg receptorokat, és ennek megfelelően közvetlenül az adrenalinnal ellentétesen hatnak, vagyis kiterjesztik az ereket, csökkentik a vérnyomást, szűkítik a hörgők ütemét és csökkentik a vér glükózszintjét. Természetesen ezek az adrenerg blokkoló szerek leggyakoribb hatásai, kivétel nélkül ennek a farmakológiai csoportnak az összes gyógyszere..

Osztályozás

Az erek falában négyféle adrenerg receptor van: ezek az alfa-1, alfa-2, béta-1 és béta-2, amelyeket általában neveznek: alfa-1-adrenerg receptorok, alfa-2-adrenerg receptorok, béta-1-adrenerg receptorok és béta -2-adrenerg receptorok. Az adrenerg blokkoló csoport gyógyszerei különféle receptort kapcsolhatnak ki, például csak béta-1-adrenerg receptorokat vagy alfa-1,2-adrenerg receptorokat stb. Az adrenerg blokkolókat több csoportra osztják, attól függően, hogy milyen típusú adrenerg receptorokat kapcsolnak ki.

Tehát az adrenerg blokkolókat a következő csoportokba soroljuk:

1. Alfa-blokkolók:

  • Alfa-1-blokkolók (alfuzozin, doxazosin, prazosin, silodosin, tamsulosin, terazosin, urapidil);
  • Alfa-2-blokkolók (yohimbin);
  • Alfa-1,2-adrenerg blokkoló szerek (nicergolin, fentolamin, propoxán, dihidroergotamin, dihidroergokristin, alfa dihidroergokriptin, dihidroergotoxin).

2. Béta-blokkolók:
  • Béta-1,2-blokkolók (más néven nem szelektív) - bopindolol, metipranolol, nadolol, oxprenolol, pindolol, propranolol, sotalol, timolol;
  • Béta-1 blokkolók (más néven kardioselektív vagy egyszerűen szelektív) - atenolol, acebutolol, betaxolol, bisoprolol, metoprolol, nebivolol, talinolol, celiprolol, esatenolol, esmolol.

3.Alfa-béta-blokkolók (az alfa- és béta-adrenerg receptorokat egyidejűleg kapcsolja ki) - butilaminohidroxi-propoxi-fenoxi-metil-metil-oxadiazol (proxodolol), karvedilol, labetalol.

Ebben a besorolásban meghatározzuk az adrenerg blokkolók egyes csoportjaiba tartozó gyógyszerek összetételében szereplő hatóanyagok nemzetközi neveit..

A béta-blokkolók mindegyik csoportját szintén két típusra osztják - belső szimpatomimetikus aktivitással (ICA) vagy ICA nélkül. Ez a besorolás azonban kiegészítő, és csak az orvosok számára szükséges az optimális gyógyszer kiválasztásához.

Blokkolók - Lista

Alfa-adrenerg blokkoló gyógyszerek

Itt vannak a különböző alcsoportok alfa-blokkolóinak listái a különböző listákban a szükséges információk legegyszerűbb és strukturáltabb keresése érdekében.

Az alfa-1-blokkoló csoport kábítószerei a következők:

1.Alfuzozin (INN):

  • Alfuprost MR;
  • alfuzozin;
  • Alfuzosin-hidroklorid;
  • Dalphase
  • Dalphase Retard;
  • Dalphase SR.

2.Doxazosin (INN):
  • Artesin;
  • Artesin Retard;
  • Doxazozin;
  • Doxazosin Belupo;
  • Doxazosin Zentiva;
  • Doxazosin Sandoz;
  • A Doxazosin-ratiopharm;
  • Doxazosin Teva;
  • Doxazosin-mezilát;
  • Zoxon;
  • Camiren;
  • Kamiren CL;
  • Kardura
  • Kardura Neo;
  • Tonocardine;
  • Urocard.

3.Prazosin (INN):
  • Polpressin;
  • prazosin.

4.Silodosin (INN):
  • Urorek.

5. Tamsulosin (INN):
  • Hiper egyszerű;
  • Glansin;
  • Miktosin;
  • Omnic Okas;
  • OMNIC;
  • Omsulosin;
  • Proflosin;
  • Sonisin;
  • Tamselin;
  • A tamszulozin;
  • Tamsulosin Retard;
  • Tamsulosin Sandoz;
  • A tamsulosin-OBL;
  • Tamsulosin Teva;
  • Tamszulozin-hidroklorid;
  • Tamsulon FS;
  • Taniz ERAS;
  • Taniz K;
  • Tulosin;
  • Focusin.

6. Terazosin (INN):
  • Kornam;
  • Setegis;
  • terazosin;
  • Terazosin Teva;
  • Hightrin.

7.Urapidil (INN):
  • Urapidil Carino;
  • Ebrantil.

Az alfa-2-adrenerg blokkoló csoport gyógyszerei közé tartozik a Yohimbine és Yohimbina hidroklorid.

Az alfa-1,2-adrenerg blokkoló csoport gyógyszerei a következő gyógyszerekből állnak:

Béta blokkolók - lista

Mivel a béta-adrenerg blokkolók minden csoportja meglehetősen sok drogot tartalmaz, külön felsoroljuk őket a könnyebb észlelés és a szükséges információk keresése érdekében.

Szelektív béta-blokkolók (béta-1-blokkolók, szelektív blokkolók, kardioselektív blokkolók). A zárójelben közöljük az adrenerg blokkolók ezen farmakológiai csoportját.

Tehát a következő gyógyszerek tartoznak a szelektív béta-blokkolókhoz:

1.Atenolol:

  • Atenobene;
  • Atenova;
  • Atenol;
  • Atenolan;
  • atenolol;
  • Atenolol Agio;
  • Atenolol-Á;
  • Atenolol hektáros;
  • Atenolol Belupo;
  • Atenolol Nycomed;
  • Atenolol-ratiopharm;
  • Atenolol Teva;
  • Atenolol UBF;
  • Atenolol FPO;
  • Atenolol Stada;
  • Atenosan;
  • Betacard;
  • Velorin 100;
  • Vero-atenolol;
  • Ormidol;
  • Prinorm;
  • Sinar;
  • Tenormin.

2. Acebutolol:
  • Acecor;
  • Sectral.

3. Betaxolol:
  • Beták;
  • betaxolol;
  • Betalmikus EU;
  • Betoptic;
  • Betoptikus C;
  • Betoftan;
  • Xonef;
  • Xonef BK;
  • Lokren;
  • Optibetol.

4. Biszoprolol:
  • Aritel
  • Aritel Cor;
  • Bidop;
  • Bidop Cor;
  • Biol;
  • Biprol;
  • Bisogamma;
  • Biscard;
  • Bisomor;
  • A bizoprolol;
  • Bisoprolol-OBL;
  • Bisoprolol LEXVM;
  • Bisoprolol Meadow;
  • Bisoprolol prana;
  • A bizoprolol-ratiopharm;
  • Bisoprolol C3;
  • Bisoprolol Teva;
  • Bisoprolol-fumarát;
  • Concor;
  • Coror Cor;
  • Corbis;
  • Cordinorm;
  • Cordinorm Cor;
  • Koronális;
  • Magas vérnyomás;
  • Tyrese.

5. Metoprolol:
  • Betalok;
  • Betalok ZOK;
  • Vasocordin;
  • Corvitol 50 és Corvitol 100;
  • Metozok;
  • Metocardium;
  • Metocor Adipharm;
  • Metolol;
  • metoprolol;
  • Metoprolol Acry;
  • Metoprolol Akrikhin;
  • Metoprolol Zentiva;
  • Metoprolol Organics;
  • Metoprolol OBL;
  • Metoprolol-ratiopharm;
  • Metoprolol-szukcinát;
  • Metoprolol-tartarát;
  • Serdol;
  • Egilok;
  • Egiloc Retard;
  • Egilok C;
  • Emzok.

6. Nebivolol:
  • Bivotens;
  • Binelol;
  • Nebivator;
  • nebivolol;
  • Nebivolol NANOLEK;
  • Nebivolol Sandoz;
  • Nebivolol Teva;
  • Nebivolol Chaikapharma;
  • Nebivolol STADA;
  • Nebivolol-hidroklorid;
  • Nebikor Adipharm;
  • Nebilan Lannacher;
  • Non-jegy;
  • Nebilong
  • Od mennyország.

7.Talinolol:

  • Cordanum.

8.Celiprolol:
  • Celiprol.

9.Esatenolol:
  • Estecor.

10.Esmolol:
  • Breviblock.

Nem szelektív béta-blokkolók (béta-1,2-blokkolók). A következő gyógyszerek tartoznak ebbe a csoportba:

Alfa-béta-blokkolók (olyan gyógyszerek, amelyek mind az alfa-, mind a béta-adrenerg receptorokat kikapcsolják)

Az ebbe a csoportba tartozó kábítószerek a következők:

1. Butil-amino-hidroxi-propoxi-fenoxi-metil-metil-oxadiazol:

  • Albetor;
  • Albetor Long;
  • Butil-amin-hidroxi-propoxi-fenoxi-metil-metil-oxio-diazol;
  • Proxodolol.

2. karvedilol:
  • Acridylol;
  • Bagodilol;
  • Vedicardol;
  • Dilatrend;
  • Carvedigamma;
  • A karvedilol;
  • Carvedilol Zentiva;
  • Carvedilol Canon;
  • Carvedilol Obolenskoe;
  • Carvedilol Sandoz;
  • Carvedilol Teva;
  • Carvedilol STADA;
  • Karvedilol-OBL;
  • Carvedilol Pharmaplant;
  • Carvenal;
  • Carvetrend;
  • Carvidil;
  • Cardivas;
  • Coriol;
  • Credex;
  • Rekardium;
  • Tallton.

3.Labetalol:
  • Abetol;
  • Amipress;
  • Labetol;
  • Thrandol.

Béta-2 blokkolók

Jelenleg nem létezik olyan gyógyszer, amely kizárólag a béta-2 adrenerg receptorokat zárná el izoláltan. A butoxamint, amely egy béta-2-blokkoló, korábban előállították, de manapság nem használják fel az orvosi gyakorlatban, és kizárólag a gyógyszerészetre, a szerves szintézisre stb. Szakosodott kísérleti tudósok érdekli..

Csak nem szelektív béta-blokkolók vannak, amelyek egyszerre kapcsolják ki a béta-1 és béta-2 adrenerg receptorokat. Mivel azonban vannak olyan szelektív adrenerg blokkolók is, amelyek kizárólag a béta-1-adrenerg receptorokat kapcsolják ki, a nem szelektív receptorokat gyakran béta-2-adrenerg blokkolóknak nevezik. Egy hasonló név helytelen, de a mindennapi életben nagyon elterjedt. Ezért, amikor azt mondják: "béta-2-blokkolók", akkor tudnia kell, hogy mit ért a nem szelektív béta-1,2-blokkolók csoportja..

törvény

Az alfa-blokkolók hatása

Az alfa-1-blokkolóknak és az alfa-1,2-blokkolóknak azonos a farmakológiai hatása. És ezeknek a csoportoknak a készítményei különböznek egymástól mellékhatások alapján, amelyek általában nagyobbak az alfa-1,2-adrenerg blokkolókban, és gyakrabban fordulnak elő az alfa-1-adrenerg blokkolókkal összehasonlítva.

Tehát ezeknek a csoportoknak a készítményei kiterjesztik az összes szerv érét, különös tekintettel a bőrre, a nyálkahártyára, a bélre és a vesére. Ennek következtében az erek teljes perifériás ellenállása csökken, javul a perifériás szövetek vérellátása és vérellátása, csökken a vérnyomás. A perifériás érrendszeri ellenállás csökkentésével és a vénákból a pitvarba visszatérő vér mennyiségének csökkentésével (vénás visszatérés) a szív elő- és utóterhelése jelentősen csökken, ami jelentősen megkönnyíti a munkáját és pozitívan befolyásolja e szerv állapotát. A fentiek összefoglalásával arra a következtetésre juthatunk, hogy az alfa-1-blokkolók és az alfa-1,2-blokkolók a következő hatással bírnak:

  • Csökkentse a vérnyomást, csökkentse a teljes perifériás érrendszeri ellenállást és a szív utóterhelését;
  • Bontsa ki a kis vénákat és csökkentse a szív előterhelését;
  • Javítja a vérkeringést mind a testben, mind a szívizomban;
  • Javítani kell a krónikus szívelégtelenségben szenvedő emberek állapotát, csökkentve a tünetek súlyosságát (légszomj, nyomás-túlfeszültség stb.);
  • Csökkentse a nyomást a vérkeringés tüdő körében;
  • Csökkentse az összes koleszterin és az alacsony sűrűségű lipoproteinek (LDL) szintjét, de növelje a nagy sűrűségű lipoproteinek (HDL) tartalmát;
  • Növelik a sejtek inzulinérzékenységét, amelynek következtében a glükózt gyorsabban és hatékonyabban használják fel, és a vérkoncentrációja csökken.

Ezen farmakológiai hatások miatt az alfa-blokkolók csökkentik a vérnyomást, anélkül, hogy reflexiós pulzus alakulnának ki, és csökkentik a szív bal kamra hipertrófiájának súlyosságát is. A gyógyszerek hatékonyan csökkentik az izolált szisztolés vérnyomást (az első ábra), ideértve az elhízással, hiperlipidémiával és csökkent glükóztoleranciával járókat is..

Ezen felül az alfa-blokkolók csökkentik a urogenitális szervekben a prosztata hiperplázia által okozott gyulladásos és obstruktív folyamatok tüneteinek súlyosságát. Vagyis a gyógyszerek kiküszöbölik vagy csökkentik a hólyag hiányos ürítésének, az éjszakai vizelés, a gyakori vizelés és égési érzés súlyosságát a vizelés során.

Az alfa-2-blokkolók enyhén befolyásolják a belső szervek véredényeit, ideértve a szívet is, elsősorban a nemi szervek érrendszerére. Ezért van az alfa-2-blokkolók nagyon szűk hatálya - az impotencia kezelése a férfiakban.

A nem szelektív béta-1,2-blokkolók hatása

Nőkben a nem szelektív béta-blokkolók növelik a méh összehúzódását és csökkentik a vérveszteséget szülés vagy műtét után.

Ezen túlmenően, a perifériás szervek érére gyakorolt ​​hatás miatt a nem szelektív béta-blokkolók csökkentik a szem belső nyomását és csökkentik a szem előkamrájában a nedvességtermelést. A gyógyszerek ezt a hatását glaukóma és más szembetegségek kezelésére használják..

A szelektív (kardioselektív) béta-1 blokkolók hatása

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek a következő farmakológiai hatásokkal rendelkeznek:

  • Csökkentse a pulzusszámot (HR);
  • Csökkentse a sinus csomópont automatizmusát (pacemaker);
  • Az impulzus az atrioventrikuláris csomópont mentén tartása lelassul;
  • Csökkentse a szívizom összehúzódhatóságát és ingerlékenységét;
  • Csökkentse a szív oxigénszükségletét;
  • Csökkentse az adrenalin és a norepinefrin szívre gyakorolt ​​hatását fizikai, mentális vagy érzelmi stressz alatt;
  • Alacsonyabb vérnyomás;
  • Normalizálja a pulzusszámot ritmuszavarokban;
  • Korlátozza és ellensúlyozza a károsodási zóna terjedését miokardiális infarktus esetén.

Ezen farmakológiai hatások miatt a szelektív béta-blokkolók egy csökkentéssel csökkentik a szív által az aortába ürített vérmennyiséget, csökkentik a vérnyomást és megakadályozzák az ortosztatikus tachycardiát (szívdobogás az ülő vagy fekvő helyzetből az álló helyzetbe történő éles átmenetre adott válaszként). Ezenkívül a gyógyszerek lelassítják a pulzusszámot és csökkentik erőt azáltal, hogy csökkentik a szív oxigénigényét. Általában véve, a szelektív béta-1 adrenoblokkolók csökkentik az IHD rohamok gyakoriságát és súlyosságát, javítják a testmozgást (fizikai, mentális és érzelmi), és jelentősen csökkentik a szívelégtelenségben szenvedő emberek halálozását. Ezeknek a gyógyszereknek a hatása a szívkoszorúér betegségben, kitágult kardiomiopátiában szenvedők, valamint a miokardiális infarktus és a stroke által szenvedők életminőségének jelentős javulásához vezet..

Ezenkívül a béta-1-blokkolók kiküszöbölik az aritmiákat és a kis erek lumenének szűkülését. A hörgőasztmában szenvedő betegek csökkentik a hörgőgörcs kockázatát, és cukorbetegség esetén a hipoglikémia (alacsony vércukorszint) kialakulásának valószínűsége megegyezik.

Alfa-béta-blokkolók

Az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek a következő farmakológiai hatásokkal rendelkeznek:

  • Csökkentse a vérnyomást és csökkentse a teljes perifériás érrendszeri ellenállást;
  • Csökkentse az intraokuláris nyomást nyílt szögű glaukóma esetén;
  • Normalizálja a lipid profilt (alacsonyabb az összes koleszterin, trigliceridek és alacsony sűrűségű lipoproteinek, de növeli a nagy sűrűségű lipoproteinek koncentrációját).

A feltüntetett farmakológiai hatások miatt az alfa-béta-blokkolók erőteljes vérnyomáscsökkentő hatásúak (alacsonyabb vérnyomás), kitágítják az ereket és csökkentik a szív utóterhelését. A béta-blokkolókkal ellentétben az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek csökkentik a vérnyomást anélkül, hogy megváltoztatnák a vese véráramát, és nem növelik a teljes perifériás érrendszeri ellenállást..

Ezenkívül az alfa-béta-blokkolók javítják a szívizom összehúzódó képességét, amelynek következtében a vér összehúzódás után nem marad a bal kamrában, hanem teljes mértékben az aortába kerül. Ez segít csökkenteni a szív méretét és csökkenti a deformáció mértékét. A szívműködés javulása miatt a pangásos szívelégtelenséggel járó ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek növelik az átvitt fizikai, mentális és érzelmi stressz súlyosságát és mennyiségét, csökkentik a pulzusszámot és a szívrohamot, valamint normalizálják a szívindexet.

Az alfa-béta-blokkolók csökkentik az ischaemiás szívbetegségben vagy kitágult kardiomiopátiában szenvedő emberek halálozását és az újrainfarktus kockázatát..

Alkalmazás

Az alfa-blokkolók használatának indikációi

Mivel az alfa-adrenerg blokkolók alcsoportjainak (alfa-1, alfa-2 és alfa-1,2) készítményének eltérő hatásmechanizmusa van, és az erekre gyakorolt ​​hatás árnyalatain kissé különböznek egymástól, az alkalmazási terület és ennek megfelelően az indikációk szintén eltérőek.

Az alfa-1-blokkolók a következő állapotok és betegségek esetén alkalmazhatók:

  • Magas vérnyomás (a vérnyomás csökkentése érdekében);
  • Krónikus szívelégtelenség (a kombinált kezelés részeként);
  • Jóindulatú prosztata hiperplázia.

Az alfa-1,2-blokkolók az alábbi állapotok vagy betegségek jelenlétében alkalmazhatók az emberekben:
  • Cerebrovaszkuláris baleset;
  • Migrén;
  • Perifériás keringési rendellenességek (például Raynaud-kór, endarteritis stb.);
  • Érrendszeri komponens által okozott demencia (demencia);
  • Vertigo és a vestibularis készülék működésének zavara érrendszeri tényező miatt;
  • Diabetikus angiopathia;
  • A szem szaruhártya disztrofikus betegségei;
  • Optikai neuropathia ischaemia miatt (oxigén éhezés);
  • A prosztata hipertrófiája;
  • Vizeletzavarok a neurogenikus hólyag hátterében.

Az alfa-2-blokkolókat kizárólag az impotencia kezelésére alkalmazzák a férfiakban.

A béta-blokkolók használata (javallatok)

A szelektív és nem szelektív béta-blokkolók kissé eltérő indikációkkal és alkalmazásokkal rendelkeznek, mivel a szívre és az erekre gyakorolt ​​hatásuk egyes árnyalatainak eltérései vannak.

A nem szelektív béta-1,2-blokkolók alkalmazásának indikációi a következők:

  • Artériás hipertónia;
  • Angina pectoris;
  • Sinus tachikardia;
  • Kamrai és supraventrikuláris aritmiák, valamint bigeminia, trigeminia megelőzése;
  • Hipertrofikus kardiomiopátia;
  • Mitrális prolapsus;
  • Miokardiális infarktus;
  • Hyperkinetic cardialis szindróma;
  • Remegés;
  • Migrén megelőzése;
  • Megnövekedett szemnyomás.

A szelektív béta-1 blokkolók alkalmazásának indikációi. Az adrenerg blokkolók ezt a csoportját kardioselektívnek is nevezik, mivel elsősorban a szívre, és sokkal kisebb mértékben az érre és a vérnyomásra hatnak.

A kardioselektív béta-1 blokkolók az alábbi betegségek vagy állapotok esetén alkalmazhatók az emberekben:

  • Közepesen súlyos vagy enyhe arteriális hipertónia;
  • Szívkoszorúér-betegség;
  • Hyperkinetic cardialis szindróma;
  • Különböző típusú ritmuszavarok (sinus, paroxysmal, supraventricularis tachycardia, extrasystole, flutter vagy pitvarfibrilláció, pitvari tachikardia);
  • Hipertrofikus kardiomiopátia;
  • Mitrális prolapsus;
  • Miokardiális infarktus (már megtörtént szívroham kezelése és egy másodperc megelőzése);
  • Migrén megelőzése;
  • Hipertóniás neurocirkulációs dystonia;
  • Feokromocitóma, tirotoxikózis és remegés kezelésében;
  • Akathisia antipszichotikumok által kiváltott.

Az alfa-béta-blokkolók használati indikációi

Mellékhatások

Vizsgálja meg külön a különféle csoportok adrenerg blokkolóinak mellékhatásait, mert a hasonlóságok ellenére számos különbség van közöttük.

Valamennyi alfa-blokkoló képes azonos vagy eltérő mellékhatásokat kiváltani, mivel az adrenerg receptorok bizonyos típusaira kifejtett hatásuk sajátosságai miatt.

Az alfa-blokkolók mellékhatásai

Béta-blokkolók - mellékhatások

A szelektív (béta-1) és a nem szelektív (béta-1,2) adrenerg blokkolóknak ugyanazok a mellékhatásaik vannak, és eltérőek, különféle receptorokra gyakorolt ​​hatásuk miatt.

Tehát a következő mellékhatások azonosak a szelektív és nem szelektív béta-blokkolókkal:

  • Szédülés;
  • Fejfájás;
  • Álmosság;
  • Álmatlanság;
  • rémálmok;
  • Fáradtság
  • Gyengeség;
  • Depresszió;
  • Szorongás;
  • Zavar;
  • Rövid távú memóriavesztés;
  • hallucinációk;
  • Lassítja a reakciót;
  • Zaj a fülekben;
  • görcsök
  • Paresthesia (libamúcok futása, végtagok zsibbadása);
  • Csökkent látás és ízlés;
  • Száj- és szemszárazság;
  • Kötőhártya-gyulladás;
  • bradycardia
  • szívverés;
  • Atrioventrikuláris blokk;
  • Csökkent szívvezetés a szívizomban;
  • aritmia;
  • A szívizom kontraktilitásának romlása;
  • Hipotenzió (csökkent vérnyomás);
  • Szív elégtelenség;
  • Raynaud jelensége;
  • érgyulladás;
  • Fájdalom a mellkasban, izmokban és ízületekben;
  • Trombocitopénia (a vérlemezkék teljes számának csökkenése a vérben a normál alatti);
  • Agranulocitózis (neutrofilek, eozinofilok és bazofilok hiánya a vérben);
  • Hányinger és hányás;
  • Hasi fájdalom;
  • Hasmenés vagy székrekedés;
  • felfúvódás;
  • Gyomorégés;
  • Máj rendellenességek;
  • A nehézlégzés;
  • A hörgők vagy a gége görcsei;
  • Allergiás reakciók (bőrviszketés, kiütés, bőrpír);
  • Kopaszság;
  • izzadás
  • Végtagok hidege;
  • Izomgyengeség;
  • Csökkent libidó;
  • Peyronie-kór;
  • Az enzimaktivitás, a bilirubin- és a vércukorszint emelkedése vagy csökkenése.

A nem szelektív béta-blokkolók (béta-1,2) a fentiek mellett a következő mellékhatásokat is kiválthatják:
  • Szemirritáció;
  • Diplopia (kettős látás);
  • ptosis;
  • Orrdugulás;
  • Köhögés;
  • Fulladás;
  • Légzési elégtelenség;
  • Szív elégtelenség;
  • Összeomlás;
  • Az időszakos zavar súlyosbodása;
  • Ideiglenes cerebrovaszkuláris baleset;
  • Agyi ischaemia;
  • Ájulás;
  • Csökkent vér hemoglobin és hematokrit értéke;
  • Étvágytalanság;
  • Quincke ödéma;
  • A testtömeg változása;
  • Lupus erythematosus szindróma;
  • Impotencia;
  • Peyronie-kór;
  • A mesenterikus bél artéria trombózisa;
  • Vastagbélgyulladás;
  • Fokozott kálium-, húgysav- és trigliceridszint a vérben;
  • Homályos és csökkent látásélesség, égő érzés, viszketés és idegen test érzés a szemben, kihúzás, fotofóbia, szaruhártya ödéma, szemhéjak széleinek gyulladása, keratitis, blefaritis és keratopathia (csak szemcsepp).

Az alfa-béta-blokkolók mellékhatásai

Ellenjavallatok

Ellenjavallatok az alfa-blokkolók különféle csoportjainak alkalmazására

Az alfa-blokkolók különféle csoportjainak alkalmazására vonatkozó ellenjavallatok a táblázatban találhatók.

Olvassa el még:
  1. A Kuril-szigeteken az éghajlat többnyire tengeri.
  2. A Volgograd és a Tsimlyansk tározók a Vologdai megyében találhatók.
  3. Dél-Szibéria területén 4 rekreációs területet azonosítottak. Mindegyikük elsősorban egészségügyi, orvosi és sport szakirányú, helyi és körzetközi orientációval rendelkezik..
  4. Olyan eszközök, amelyek elsősorban a myometrium tónusát növelik.
Ellenjavallatok az alfa-1-blokkolók alkalmazásáraEllenjavallatok az alfa-1,2-blokkolók alkalmazásáraEllenjavallatok az alfa-2-blokkolók alkalmazására
Az aorta vagy a mitralis szelep stenosis (szűkülése)Súlyos perifériás érrendszeri atherosclerosisTúlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel szemben
Ortosztatikus hipotenzióArtériás hipotenzióVérnyomás
Súlyos májfunkcióTúlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel szembenKontrollálatlan hipotenzió vagy hypertonia
TerhességAngina pectorisSúlyos máj- vagy vesekárosodás
Szoptatásbradycardia
Túlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel szembenSzerves szívbetegség
Szív elégtelenség alakult ki a szűkítő perikarditisz vagy a szív tamponád hátterébenMiokardiális infarktus, kevesebb, mint 3 hónapja szenvedett
Szívhibák a bal kamrát kitöltő alacsony nyomás hátterébenAkut vérzés
Súlyos veseelégtelenségTerhesség
Szoptatás

Béta-blokkolók - ellenjavallatok

A szelektív (béta-1) és a nem szelektív (béta-1,2) adrenerg blokkolók szinte azonos ellenjavallatokkal rendelkeznek. A szelektív béta-blokkolók alkalmazása ellenjavallatainak spektruma azonban kissé szélesebb, mint a nem szelektív béta-blokkolók esetében. A béta-1 és béta-1,2-blokkolókkal szemben alkalmazott összes ellenjavallatot a táblázat tartalmazza.

Ellenjavallatok a nem szelektív (béta-1,2) adrenerg blokkolók alkalmazásáraEllenjavallatok a szelektív (béta-1) blokkolók használatához
Egyedi túlérzékenység a gyógyszerkomponensekkel szemben
Atrioventrikuláris blokk II vagy III fok
Sinoatrial blokk
Súlyos bradycardia (pulzus kevesebb, mint 55 ütés percenként)
Sinus node gyengeség szindróma
Kardiogén sokk
Hipotenzió (szisztolés nyomás 100 Hgmm alatt)
Akut szívelégtelenség
Dekompenzált krónikus szívelégtelenség
Oblitáló érrendszeri betegségPerifériás keringési rendellenességek
Prinzmetal angina pectorisTerhesség
Bronchiális asztmaSzoptatás

Az alfa-béta-blokkolók alkalmazásának ellenjavallatai

Vérnyomáscsökkentő béta-blokkolók

Az adrenerg blokkolók különféle csoportjainak gyógyszerei hipotenzív hatással rendelkeznek. A legnyilvánvalóbb vérnyomáscsökkentő hatást az alfa-1-adrenerg blokkoló szerek gyakorolják, amelyek aktív komponenseiként olyan anyagokat tartalmaznak, mint doxazosin, prazosin, urapidil vagy terazosin. Ezért ennek a csoportnak a gyógyszereit alkalmazzák a magas vérnyomás hosszú távú kezelésére annak érdekében, hogy csökkentsék a nyomást, majd azt az elfogadható átlag szinten tartsák. Az alfa-1-adrenerg blokkoló csoport gyógyszerei optimálisak csak magas vérnyomásban szenvedő embereknél, egyidejű szívpatológia nélkül..

Ezenkívül az összes béta-blokkoló, szelektív és nem szelektív, hipotenzív. Vérnyomáscsökkentő nem szelektív béta-1,2-blokkolók, amelyek hatóanyagként bopindololt, metipranololt, nadololt, oxprenololt, pindololt, propranololt, szotalolt, timololt tartalmazzák. Ezek a gyógyszerek a vérnyomáscsökkentő hatás mellett a szívre is hatással vannak, tehát nemcsak a magas vérnyomás, hanem a szívbetegség kezelésére is használják őket. A leginkább "gyenge" hipotenzív nem szelektív béta-blokkoló a szotalol, amelynek túlnyomó hatása van a szívre. Ezt a gyógyszert azonban magas vérnyomás kezelésére használják, amelyet szívbetegséggel kombinálnak. Az összes nem szelektív béta-blokkoló optimálisan alkalmazható magas vérnyomás esetén, szívkoszorúér betegséggel, terhességi angina és miokardiális infarktusgal kombinálva..

A vérnyomáscsökkentő szelektív béta-1 blokkolók olyan gyógyszerek, amelyek a következő hatóanyagokat tartalmazzák: atenolol, acebutolol, betaxolol, biszoprolol, metoprolol, nebivolol, talinolol, celiprolol, esatenolol, öszmolol. Figyelembe véve a hatás jellemzőit, ezek a gyógyszerek a vérnyomás kezelésére leginkább obstruktív tüdőbetegségekkel, perifériás artériás betegségekkel, cukorbetegséggel, atherogén diszlipidémiával és nehéz dohányzókkal kombinálva.

Az alfa-béta-blokkolók, amelyek hatóanyagként karvedilolt vagy butilamin-hidroxi-propoxi-fenoxi-metil-metil-oxi-diazolt tartalmaznak, szintén hipotenzív jellegűek. De a mellékhatások széles körének és a kisméretű erekre kifejtett hatása miatt ennek a csoportnak a gyógyszereit ritkábban használják az alfa-1 és béta blokkolókkal összehasonlítva..

Jelenleg a béta-blokkolók és az alfa-1-blokkolók a magas vérnyomás kezelésére választott gyógyszerek.

Az alfa-1,2-adrenerg blokkolókat főként a perifériás és agyi vérkeringési rendellenességek kezelésére használják, mivel ezek kifejezettebb hatással vannak a kis erekre. Elméletileg az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek felhasználhatók a vérnyomás csökkentésére, de ez hatástalan, mivel a mellékhatások nagy számban jelentkezhetnek ebben a csoportban..

Adrenerg blokkolók prosztatagyulladáshoz

Prosztatitisz esetén az alfa-1-adrenerg blokkolókat alkalmaznak, amelyek alfuzozint, silodosint, tamsulosint vagy terazozint tartalmaznak hatóanyagként a vizelési folyamat javítása és megkönnyítése érdekében. A prosztata-adrenerg blokkolók kinevezésének indikációi a húgycső alacsony nyomása, a hólyag vagy a nyaka gyenge tónusa, valamint a prosztata izmai. A gyógyszerek normalizálják a vizelet kiáramlását, ami felgyorsítja a bomlástermékek, valamint az elpusztult patogén baktériumok eltávolítását, és ennek megfelelően növeli az antimikrobiális és gyulladáscsökkentő kezelés hatékonyságát. A pozitív hatás általában 2 hetes használat után teljesen kifejlődik. Sajnos a vizeletkiáramlás normalizálása az adrenerg blokkolók hatására csak a prosztatagyulladásban szenvedő férfiak 60–70% -ánál figyelhető meg.

A prosztatagyulladás legnépszerűbb és leghatékonyabb adrenerg blokkolói a tamsulosint tartalmazó gyógyszerek (például Hyperprost, Glansin, Miktosin, Omsulosin, Tulosin, Focusin stb.)..
Többet a prosztata gyulladásáról

Szerző: Nasedkina A.K. Orvosbiológiai kutatási szakember.

Fontos, Hogy Tisztában Vasculitis